Los inhibidores H2-M2 constituyen una clase específica de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de la proteína H2-M2. H2-M2, también conocida como histocompatibilidad 2, locus 2 de la región M, es un componente proteico del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) en ratones. El sistema MHC desempeña un papel fundamental en la respuesta inmunitaria al presentar péptidos antigénicos a las células T, lo que permite al sistema inmunitario reconocer y organizar respuestas contra patógenos extraños. La H2-M2, al igual que otras moléculas del CMH, interviene en el complejo proceso de presentación de antígenos, un mecanismo fundamental que permite al organismo iniciar respuestas inmunitarias contra las infecciones. El desarrollo de inhibidores de la H2-M2 está impulsado principalmente por el objetivo de interactuar selectivamente con la proteína H2-M2, influyendo potencialmente en su actividad de presentación de antígenos y afectando a los procesos de reconocimiento inmunitario.
Por lo general, los inhibidores de la H2-M2 consisten en pequeñas moléculas o compuestos químicos diseñados específicamente para unirse a la H2-M2, dirigiéndose a su sitio activo o a sitios alostéricos. Esta interacción puede conducir a la modulación del comportamiento de la H2-M2, afectando potencialmente a su capacidad para presentar péptidos antigénicos a las células T y, en consecuencia, influyendo en la respuesta inmunitaria contra antígenos extraños. Los investigadores se dedican principalmente a desentrañar los mecanismos moleculares y las funciones de H2-M2 dentro del sistema MHC y cómo la inhibición de su actividad con estos compuestos puede aportar conocimientos sobre los complejos procesos de reconocimiento inmunitario. El desarrollo de inhibidores de H2-M2 representa un área de investigación activa y en evolución dentro de los campos de la inmunología y la farmacología molecular, que contribuye a una comprensión más profunda del funcionamiento del sistema inmunitario y de su papel en la detección de antígenos extraños y la respuesta a los mismos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Interactúa con el ADN e inhibe la acción de la ARN polimerasa, impidiendo así la transcripción. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
Un potente inhibidor de la ARN polimerasa II y, en menor medida, de la ARN polimerasa III. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
Se une a la subunidad beta de la ARN polimerasa, inhibiendo la síntesis de ARN. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1117.00 | 5 | |
Un análogo de nucleósido que puede terminar la elongación de la cadena de ARN. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Triepóxido de diterpeno que puede inhibir la transcripción de varios genes. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
Inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina que puede afectar a la regulación de la transcripción. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
Inhibe la elongación de la transcripción de la ARN polimerasa II. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
Estabiliza el complejo ADN-topoisomerasa I, inhibiendo el paso de relegación de la reacción de escisión-relegación del ADN durante la transcripción. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
Entrecruza el ADN, lo que puede inhibir la replicación del ADN y la transcripción del ARN. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | ¥1297.00 ¥3802.00 | 3 | |
Modula varias vías de señalización, afectando potencialmente a la transcripción. | ||||||