Los inhibidores de la H2-M10.3 constituyen una categoría específica de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de la proteína H2-M10.3. H2-M10.3, también conocida como histocompatibilidad 2, locus de la región M 10.3, es una proteína que forma parte del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) en ratones. El sistema MHC desempeña un papel fundamental en la respuesta inmunitaria al presentar péptidos antigénicos a las células T, lo que permite al sistema inmunitario reconocer y responder a patógenos extraños. H2-M10.3, al igual que otras moléculas del CMH, interviene en este proceso de presentación de antígenos, que es fundamental para la capacidad del organismo de iniciar respuestas inmunitarias contra las infecciones. El desarrollo de inhibidores de H2-M10.3 está impulsado por el objetivo principal de interactuar selectivamente con la proteína H2-M10.3, influyendo potencialmente en su actividad de presentación de antígenos e impactando en los procesos de reconocimiento inmunitario.
Los inhibidores de la H2-M10.3 suelen ser pequeñas moléculas o compuestos químicos diseñados específicamente para unirse a la H2-M10.3, ya sea en su sitio activo o en sitios alostéricos. Esta interacción puede conducir a la modulación del comportamiento de H2-M10.3, afectando potencialmente a su capacidad para presentar péptidos antigénicos a las células T y, en consecuencia, influyendo en la respuesta inmunitaria contra antígenos extraños. Los investigadores se dedican principalmente a desentrañar los mecanismos moleculares y las funciones del H2-M10.3 dentro del sistema MHC y cómo la inhibición de su actividad con estos compuestos puede aportar conocimientos sobre los intrincados procesos de reconocimiento inmunitario. El desarrollo de inhibidores de H2-M10.3 representa un área activa de investigación dentro de los campos de la inmunología y la farmacología molecular, contribuyendo a una comprensión más profunda del funcionamiento del sistema inmunitario y de su papel en la detección y respuesta a antígenos extraños.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
Este análogo de la citidina puede incorporarse al ADN durante la replicación, lo que puede provocar una hipometilación y afectar a la expresión génica. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
El RG108 es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, que puede provocar la desmetilación del ADN y alterar la transcripción de los genes. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥1422.00 ¥3136.00 ¥11101.00 | 3 | |
La cebularina actúa como inhibidor de la ADN metiltransferasa, lo que podría provocar cambios en la expresión génica a través de modificaciones epigenéticas. | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥1658.00 ¥2911.00 ¥5731.00 ¥8089.00 ¥16156.00 | 1 | |
La 1-β-D-rabinofuranosilcitosina es un análogo de nucleósido que puede incorporarse al ADN, alterando potencialmente la síntesis de ADN y la expresión génica. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
La hidroxiurea inhibe la ribonucleótido reductasa, lo que podría provocar una reducción de la síntesis de ADN y de la expresión génica. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe las quinasas dependientes de ciclinas, afectando potencialmente a la progresión del ciclo celular y a la expresión génica. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa, que puede modular las vías de transducción de señales que influyen en la expresión génica. | ||||||
Sodium phenylbutyrate | 1716-12-7 | sc-200652 sc-200652A sc-200652B sc-200652C sc-200652D | 1 g 10 g 100 g 1 kg 10 kg | ¥846.00 ¥1839.00 ¥7017.00 ¥55349.00 ¥362603.00 | 43 | |
El fenilbutirato es un inhibidor de la histona desacetilasa, que puede influir en la estructura de la cromatina y la expresión génica. | ||||||
Oxamflatin | 151720-43-3 | sc-205960 sc-205960A | 1 mg 5 mg | ¥1670.00 ¥5201.00 | 4 | |
La oxamflatina es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede afectar al estado de la cromatina y a la transcripción de los genes. | ||||||
Apicidin | 183506-66-3 | sc-202061 sc-202061A | 1 mg 5 mg | ¥1218.00 ¥3791.00 | 9 | |
La apicidina es un tetrapéptido cíclico que inhibe la histona deacetilasa, lo que puede provocar cambios en la estructura de la cromatina y la transcripción de genes. | ||||||