Los inhibidores de la H2-M10.1 pertenecen a una clase específica de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de la proteína H2-M10.1. H2-M10.1, también conocida como histocompatibilidad 2, locus de la región M 10.1, es una proteína que desempeña un papel importante en el sistema del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH), especialmente en ratones. El CMH es un componente crucial del sistema inmunitario responsable de presentar péptidos antigénicos a las células T, facilitando así el reconocimiento y la respuesta inmunitaria contra patógenos extraños. H2-M10.1, al igual que otras moléculas del CMH, interviene en el intrincado proceso de presentación de antígenos, que es fundamental para la capacidad del organismo de organizar respuestas inmunitarias contra las infecciones. Los inhibidores de H2-M10.1 se desarrollan específicamente para interactuar con la proteína H2-M10.1, con el objetivo de influir potencialmente en su actividad de presentación de antígenos y afectar a la respuesta inmunitaria en el contexto de los procesos asociados al CMH.
Los inhibidores de H2-M10.1 suelen consistir en pequeñas moléculas o compuestos químicos diseñados para unirse selectivamente a H2-M10.1, dirigiéndose a su sitio activo o a sitios alostéricos. Esta interacción puede conducir a la modulación del comportamiento de H2-M10.1, afectando potencialmente a su capacidad para presentar péptidos antigénicos a las células T e influir en los procesos de reconocimiento inmunitario. Los investigadores se dedican principalmente a comprender los mecanismos moleculares y las funciones de H2-M10.1 dentro del sistema MHC y cómo la inhibición de su actividad con estos compuestos puede aportar conocimientos sobre los complejos mecanismos de respuesta inmunitaria. El desarrollo de inhibidores de H2-M10.1 representa un área activa de investigación dentro del campo de la inmunología y la farmacología molecular, contribuyendo a nuestra comprensión más amplia del sistema inmunitario y su papel en el reconocimiento y la defensa frente a antígenos extraños.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A inhibe las desacetilasas de histonas, lo que podría provocar la hiperacetilación de las histonas y alterar la expresión de determinados genes. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
El ácido valproico es un conocido inhibidor de la histona desacetilasa, que puede modificar la estructura de la cromatina y la expresión génica. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
El butirato sódico actúa como inhibidor de la histona desacetilasa, afectando a la remodelación de la cromatina y a la transcripción génica. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El vorinostat, otro inhibidor de la histona desacetilasa, puede influir en la expresión génica alterando la accesibilidad de la cromatina. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
El entinostat es un inhibidor de la histona desacetilasa, que puede provocar cambios en la estructura de la cromatina y en la expresión génica. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
El panobinostat es un potente inhibidor de la histona desacetilasa, que modifica la estructura de la cromatina y puede afectar a la transcripción. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
La romidepsina es un inhibidor de la histona desacetilasa, que puede provocar cambios en los perfiles de expresión génica. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
El mocetinostat inhibe las histonas desacetilasas, lo que podría alterar la expresión génica a través de la remodelación de la cromatina. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
El belinostat es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede modificar los niveles de expresión de diversos genes. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥688.00 ¥2764.00 ¥13234.00 | ||
La chidamida inhibe selectivamente la histona desacetilasa, lo que puede afectar a la organización de la cromatina y la transcripción de genes. | ||||||