H2-Aa Inhibidores
Entre los inhibidores H2-Aa más comunes se encuentran, entre otros, la cloroquina CAS 54-05-7, la bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, la concanamicina A CAS 80890-47-7, la monensina A CAS 17090-79-8 y el cloruro de amonio CAS 12125-02-9.
Los inhibidores químicos del H2-Aa desempeñan un papel importante en la modulación del proceso de presentación de antígenos al afectar a distintos aspectos del entorno intracelular necesario para la función del H2-Aa. La cloroquina, la bafilomicina A1, la concanamicina A y el NH4Cl son agentes que alteran el pH ácido de los endosomas, crucial para la actividad óptima del H2-Aa. La cloroquina actúa inhibiendo la acidificación endosomal, lo que podría alterar el procesamiento de antígenos mediado por H2-Aa. Del mismo modo, la bafilomicina A1 y la concanamicina A, como inhibidores de la H+-ATPasa de tipo vacuolar, impiden la acidificación de las vesículas, que es un requisito previo para el correcto funcionamiento del H2-Aa. Por otra parte, el NH4Cl eleva el pH en los compartimentos ácidos a través de la difusión de amoníaco, lo que conduce a un deterioro funcional del H2-Aa debido a la interrupción del gradiente de pH.
En el otro extremo del espectro, la monensina, un ionóforo, intercambia H+ y Na+ a través de la membrana, neutralizando el pH lisosomal y, por tanto, afectando a la función de procesamiento de antígenos de H2-Aa. Los inhibidores de la proteasa, como la leupeptina, el E64 y la pepstatina A, se dirigen a diferentes enzimas proteolíticas que forman parte de la vía de procesamiento del antígeno. La leupeptina inhibe las proteasas de cisteína y serina, mientras que el E64 inhibe específicamente las proteasas de cisteína, y la pepstatina A se dirige a las proteasas aspárticas, todas ellas esenciales para la generación de los péptidos que presenta el H2-Aa. Además, los inhibidores del proteasoma Lactacistina y MG132 obstruyen la degradación de las proteínas citosólicas en péptidos. Al bloquear este paso, estos inhibidores impiden directamente el suministro de péptidos necesarios para la función de H2-Aa, inhibiendo así su papel en la presentación de antígenos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina es un agente antipalúdico que puede inhibir la acidificación endosómica. El H2-Aa interviene en el procesamiento de antígenos dentro de los endosomas. Por lo tanto, la inhibición de la acidificación endosomal por la cloroquina podría impedir el procesamiento adecuado del antígeno, lo que conduciría a una inhibición funcional de H2-Aa en su papel de presentación del antígeno. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor específico de la H+-ATPasa de tipo vacuolar. Al inhibir esta ATPasa, se impide la acidificación de los endosomas. Dado que la H2-Aa requiere el entorno ácido de los endosomas para el procesamiento y la presentación adecuados del antígeno, la bafilomicina A1 puede inhibir funcionalmente la H2-Aa al alterar este entorno. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
La Concanamicina A también es un inhibidor de la H+-ATPasa de tipo vacuolar como la Bafilomicina A1. Inhibe la acidificación de los compartimentos intracelulares, que es esencial para la función de H2-Aa en el procesamiento de antígenos. Por lo tanto, la Concanamicina A puede inhibir funcionalmente la H2-Aa impidiendo la acidificación necesaria para su función. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensina es un ionóforo que altera el pH lisosomal mediante el intercambio de H+ y Na+ a través de las membranas. Este intercambio de iones puede neutralizar el entorno ácido necesario para la función de H2-Aa en el procesamiento de antígenos. Así pues, la Monensina inhibe funcionalmente la H2-Aa al interrumpir el gradiente de pH necesario para su actividad. | ||||||
Ammonium Chloride | 12125-02-9 | sc-202936 sc-202936A sc-202936B | 25 g 500 g 2.5 kg | $38.00 $54.00 $147.00 | 4 | |
El cloruro de amonio (NH4Cl) eleva el pH en compartimentos intracelulares ácidos como los endosomas. Dado que el H2-Aa requiere un entorno ácido para el procesamiento óptimo del antígeno, el NH4Cl puede inhibir funcionalmente el H2-Aa alcalinizando el pH endosomal e interfiriendo en su función normal de presentación del antígeno. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptina es un inhibidor de la proteasa que puede bloquear la actividad de varias proteasas de cisteína y serina dentro de los endosomas/lisosomas. Al inhibir estas proteasas, la Leupeptina puede afectar al procesamiento de los antígenos que presenta el H2-Aa, inhibiendo así funcionalmente al H2-Aa al impedir la presentación de antígenos procesados adecuadamente. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E64 es otro inhibidor de proteasas que inhibe específicamente las cisteína proteasas. La inhibición de estas enzimas altera la descomposición de las proteínas en péptidos que son esenciales para la unión a H2-Aa. Por lo tanto, el E64 puede inhibir funcionalmente el H2-Aa impidiendo el procesamiento de antígenos necesario para que el H2-Aa presente péptidos. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lactocistina es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas citosólicas en péptidos. Estos péptidos son necesarios para la función de H2-Aa en la presentación de antígenos. Así pues, la lactocistina puede inhibir funcionalmente el H2-Aa bloqueando el suministro de los péptidos necesarios para la presentación. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 es otro inhibidor del proteasoma que bloquea la degradación de las proteínas en péptidos. Al inhibir el proteasoma, MG132 impide la generación de péptidos que se unen a H2-Aa para la presentación de antígenos. Por lo tanto, el MG132 puede inhibir funcionalmente el H2-Aa al impedir la generación de péptidos que requiere. | ||||||