Date published: 2025-11-7

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GYKL1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de GYKL1 incluyen, pero no se limitan a Triptolide CAS 38748-32-2, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Mithramycin A CAS 18378-89-7, Rapamycin CAS 53123-88-9 y Rocaglamide CAS 84573-16-0.

Los inhibidores de GYKL1 pertenecen a una clase específica de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de la proteína GYKL1. GYKL1 es una proteína relativamente oscura, y la información detallada sobre sus funciones y papeles dentro de los procesos biológicos es limitada. Las funciones precisas de GYKL1 siguen siendo objeto de investigación, y los investigadores trabajan activamente para dilucidar su importancia en contextos celulares y bioquímicos. Los inhibidores de GYKL1 se desarrollan con el objetivo principal de interactuar selectivamente con la proteína GYKL1, influyendo potencialmente en su actividad y, a su vez, en los procesos celulares posteriores.

Normalmente, los inhibidores de GYKL1 consisten en pequeñas moléculas o compuestos químicos diseñados específicamente para unirse a GYKL1, dirigiéndose a su sitio activo o a sitios alostéricos. Esta interacción puede dar lugar a la modulación del comportamiento de GYKL1, afectando potencialmente a su participación en diversos procesos celulares, aunque las vías y funciones exactas en las que influye GYKL1 aún no están bien definidas. Los investigadores se centran principalmente en desentrañar las funciones y mecanismos biológicos de GYKL1 y cómo la inhibición de su actividad con estos compuestos puede aportar conocimientos sobre la biología celular y las vías bioquímicas. El desarrollo de inhibidores de GYKL1 representa un área de investigación en curso dentro del campo de la farmacología molecular y la bioquímica, que contribuye a ampliar nuestra comprensión de los procesos celulares y las funciones de proteínas menos estudiadas como GYKL1.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥2256.00
13
(1)

La triptolida puede interferir con la actividad de los factores de transcripción, regulando potencialmente a la baja la expresión de genes como Gk.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Este agente puede incorporarse al ADN y al ARN, provocando la hipometilación del ADN y reduciendo potencialmente la expresión de los genes.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
¥609.00
6
(1)

La mitramicina A se une a secuencias de ADN ricas en GC, impidiendo potencialmente la activación transcripcional de determinados genes.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

La rapamicina inhibe mTOR, una quinasa que regula la síntesis de proteínas y puede afectar indirectamente a los perfiles de expresión génica.

Rocaglamide

84573-16-0sc-203241
sc-203241A
sc-203241B
sc-203241C
sc-203241D
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
¥3046.00
¥5246.00
¥18130.00
¥27618.00
¥59106.00
4
(1)

La rocaglamida inhibe la iniciación de la traducción, disminuyendo potencialmente la síntesis de ciertas proteínas.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
¥767.00
2
(0)

La cloroquina se intercala en el ADN, lo que puede inhibir la síntesis de ADN y ARN y, por tanto, reducir la transcripción de genes.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

La actinomicina D se intercala en el ADN, inhibiendo el movimiento de la ARN polimerasa y, por tanto, la síntesis de ARNm.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥2933.00
¥11609.00
26
(2)

La α-manitina es un potente inhibidor de la ARN polimerasa II, esencial para la síntesis del ARNm.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
¥474.00
¥2087.00
¥3497.00
¥7333.00
6
(1)

El DRB inhibe la elongación transcripcional de la ARN polimerasa II, lo que puede reducir la expresión génica.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
¥880.00
¥2866.00
41
(3)

El flavopiridol inhibe las quinasas dependientes de ciclinas, que son clave para la función de la ARN polimerasa II y la expresión génica.