Date published: 2025-11-7

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Gvin1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Gvin1 incluyen, entre otros, Actinomicina D CAS 50-76-0, α-Amanitina CAS 23109-05-9, Rifampicina CAS 13292-46-1, Triptolida CAS 38748-32-2 y DRB CAS 53-85-0.

Los inhibidores de Gvin1 pertenecen a una clase específica de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de la proteína Gvin1. Sin embargo, Gvin1 es una proteína relativamente poco conocida, y la información detallada sobre sus funciones y papeles fisiológicos es limitada. Las funciones precisas de Gvin1 siguen siendo objeto de investigación, y los investigadores trabajan para dilucidar sus papeles en contextos celulares y bioquímicos. Los inhibidores de Gvin1 se desarrollan con el objetivo principal de interactuar selectivamente con la proteína Gvin1, influyendo potencialmente en su actividad y, en consecuencia, en los procesos celulares posteriores, aunque las vías y funciones específicas en las que influye Gvin1 siguen siendo en gran medida desconocidas.

Por lo general, los inhibidores de Gvin1 consisten en pequeñas moléculas o compuestos químicos diseñados específicamente para unirse a Gvin1, dirigiéndose a su sitio activo o a sitios alostéricos. Esta interacción puede conducir a la modulación del comportamiento de Gvin1, afectando potencialmente a su implicación en diversos procesos celulares. Los investigadores se centran principalmente en desentrañar las funciones y mecanismos biológicos de Gvin1 y en cómo la inhibición de su actividad con estos compuestos puede aportar conocimientos sobre la biología celular y las vías bioquímicas. El desarrollo de inhibidores de Gvin1 representa un área de investigación en curso dentro del campo de la farmacología molecular y la bioquímica, que contribuye a ampliar nuestra comprensión de los procesos celulares y las funciones de proteínas menos estudiadas como Gvin1.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

La actinomicina D se intercala en el ADN, impidiendo la síntesis de ARN mediante la inhibición de la ARN polimerasa, reduciendo así la expresión génica.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥2933.00
¥11609.00
26
(2)

La α-manitina inhibe fuertemente la ARN polimerasa II, que es fundamental en la síntesis del ARNm, disminuyendo potencialmente la expresión génica.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
¥1072.00
¥3633.00
¥7480.00
¥16224.00
6
(1)

La rifampicina inhibe la ARN polimerasa bacteriana, pero en las células eucariotas podría afectar a la ARN polimerasa mitocondrial.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥2256.00
13
(1)

Se ha demostrado que la triptolida inhibe la transcripción de varios genes al afectar a la actividad de la ARN polimerasa II.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
¥474.00
¥2087.00
¥3497.00
¥7333.00
6
(1)

El DRB inhibe la elongación de la transcripción de la ARN polimerasa II, lo que puede reducir la expresión génica global.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
¥643.00
¥2053.00
¥1038.00
21
(2)

La camptotecina inhibe la topoisomerasa I, lo que puede provocar interferencias en la transcripción y una reducción de la expresión génica.

Leptomycin B

87081-35-4sc-358688
sc-358688A
sc-358688B
50 µg
500 µg
2.5 mg
¥1185.00
¥4603.00
¥13809.00
35
(2)

La leptomicina B inhibe la exportación de ARNm del núcleo al citoplasma, reduciendo así indirectamente la expresión génica.

Chetomin

1403-36-7sc-202535
sc-202535A
1 mg
5 mg
¥2053.00
¥7457.00
10
(1)

Chetomin altera la estructura del factor de transcripción eucariota, inhibiendo la transcripción dependiente del factor inducible por hipoxia.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
¥880.00
¥2866.00
41
(3)

El flavopiridol inhibe las quinasas dependientes de ciclinas, que son necesarias para la fosforilación de la ARN polimerasa II y la expresión génica.

ICRF-193

21416-68-2sc-200889
sc-200889A
1 mg
5 mg
¥3723.00
¥10131.00
7
(1)

El ICRF-193 es un inhibidor de la topoisomerasa II, que puede provocar una reducción de los niveles de transcripción.