Los inhibidores de Gvin1 pertenecen a una clase específica de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de la proteína Gvin1. Sin embargo, Gvin1 es una proteína relativamente poco conocida, y la información detallada sobre sus funciones y papeles fisiológicos es limitada. Las funciones precisas de Gvin1 siguen siendo objeto de investigación, y los investigadores trabajan para dilucidar sus papeles en contextos celulares y bioquímicos. Los inhibidores de Gvin1 se desarrollan con el objetivo principal de interactuar selectivamente con la proteína Gvin1, influyendo potencialmente en su actividad y, en consecuencia, en los procesos celulares posteriores, aunque las vías y funciones específicas en las que influye Gvin1 siguen siendo en gran medida desconocidas.
Por lo general, los inhibidores de Gvin1 consisten en pequeñas moléculas o compuestos químicos diseñados específicamente para unirse a Gvin1, dirigiéndose a su sitio activo o a sitios alostéricos. Esta interacción puede conducir a la modulación del comportamiento de Gvin1, afectando potencialmente a su implicación en diversos procesos celulares. Los investigadores se centran principalmente en desentrañar las funciones y mecanismos biológicos de Gvin1 y en cómo la inhibición de su actividad con estos compuestos puede aportar conocimientos sobre la biología celular y las vías bioquímicas. El desarrollo de inhibidores de Gvin1 representa un área de investigación en curso dentro del campo de la farmacología molecular y la bioquímica, que contribuye a ampliar nuestra comprensión de los procesos celulares y las funciones de proteínas menos estudiadas como Gvin1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se intercala en el ADN, impidiendo la síntesis de ARN mediante la inhibición de la ARN polimerasa, reduciendo así la expresión génica. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
La α-manitina inhibe fuertemente la ARN polimerasa II, que es fundamental en la síntesis del ARNm, disminuyendo potencialmente la expresión génica. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
La rifampicina inhibe la ARN polimerasa bacteriana, pero en las células eucariotas podría afectar a la ARN polimerasa mitocondrial. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Se ha demostrado que la triptolida inhibe la transcripción de varios genes al afectar a la actividad de la ARN polimerasa II. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
El DRB inhibe la elongación de la transcripción de la ARN polimerasa II, lo que puede reducir la expresión génica global. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La camptotecina inhibe la topoisomerasa I, lo que puede provocar interferencias en la transcripción y una reducción de la expresión génica. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | ¥1185.00 ¥4603.00 ¥13809.00 | 35 | |
La leptomicina B inhibe la exportación de ARNm del núcleo al citoplasma, reduciendo así indirectamente la expresión génica. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | ¥2053.00 ¥7457.00 | 10 | |
Chetomin altera la estructura del factor de transcripción eucariota, inhibiendo la transcripción dependiente del factor inducible por hipoxia. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe las quinasas dependientes de ciclinas, que son necesarias para la fosforilación de la ARN polimerasa II y la expresión génica. | ||||||
ICRF-193 | 21416-68-2 | sc-200889 sc-200889A | 1 mg 5 mg | ¥3723.00 ¥10131.00 | 7 | |
El ICRF-193 es un inhibidor de la topoisomerasa II, que puede provocar una reducción de los niveles de transcripción. | ||||||