Los inhibidores de GTSE-1 son compuestos químicos diseñados para atacar y modular la función de la proteína GTSE-1 (expresada en fase G2 y S-1), que interviene en la regulación del ciclo celular. La GTSE-1 se expresa predominantemente durante las fases S y G2 del ciclo celular y se sabe que interactúa con la tubulina, los componentes básicos de los microtúbulos, influyendo así en la dinámica microtubular. Como tales, estos inhibidores generalmente tienen como objetivo alterar la estabilidad y el comportamiento de los microtúbulos a través de su interacción con GTSE-1, lo que potencialmente conduce a efectos sobre la progresión mitótica y la integridad estructural de las células. Al inhibir la GTSE-1, estos compuestos pueden afectar a los puntos de control del ciclo celular y a procesos como la apoptosis y la estabilidad genómica, por lo que resultan especialmente interesantes en los estudios sobre la proliferación celular y el control del ciclo celular. Estos inhibidores pueden presentar una amplia gama de esqueletos moleculares, desde pequeños compuestos heterocíclicos hasta moléculas complejas de mayor tamaño, y a menudo incluyen grupos funcionales capaces de interacciones específicas con los sitios de unión de GTSE-1. La especificidad y la potencia de los inhibidores de la GTSE-1 pueden variar enormemente en función de su relación estructura-actividad (SAR), que dicta su afinidad de unión y su eficacia. Los investigadores que estudian los inhibidores de la GTSE-1 se centran en comprender cómo interactúan estas moléculas con la estructura de la proteína para dilucidar sus mecanismos de acción a nivel molecular. Estos estudios suelen incluir el análisis de los efectos de los inhibidores sobre la polimerización de los microtúbulos, la detención del ciclo celular y las interacciones proteína-proteína en el entorno celular, lo que permite comprender mejor las funciones fundamentales del GTSE-1 en la biología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede alterar la expresión génica al afectar a la estructura de la cromatina. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que puede invertir el silenciamiento epigenético de los genes. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
La mitramicina A se une al ADN e inhibe la transcripción, reduciendo potencialmente la expresión de GTSE-1. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se intercala en el ADN e interrumpe la acción de la ARN polimerasa, lo que podría disminuir la síntesis de ARNm de GTSE-1. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas en los organismos eucarióticos, lo que podría afectar indirectamente a los niveles de GTSE-1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
El sirolimus inhibe la mTOR, una cinasa implicada en la progresión del ciclo celular, por lo que podría influir en la expresión de GTSE-1. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La camptothécine inhibe la topoisomérase I, ce qui pourrait entraîner une réduction de la transcription et des niveaux de GTSE-1. | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | ¥1275.00 ¥4772.00 | ||
Los inhibidores de Chk1 como PF-477736 se dirigen a la quinasa de punto de control 1, lo que posiblemente afecta a la expresión de genes regulados por el ciclo celular. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Palbociclib es un inhibidor de CDK4/6 y puede afectar a la transcripción de genes regulados durante la transición G1-S. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que podría modificar la actividad del factor de transcripción y regular a la baja GTSE-1. | ||||||