Date published: 2025-11-7

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GTSE-1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de GTSE-1 incluyen, entre otros, tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-azacitidina CAS 320-67-2, mitramicina A CAS 18378-89-7, actinomicina D CAS 50-76-0 y cicloheximida CAS 66-81-9.

Los inhibidores de GTSE-1 son compuestos químicos diseñados para atacar y modular la función de la proteína GTSE-1 (expresada en fase G2 y S-1), que interviene en la regulación del ciclo celular. La GTSE-1 se expresa predominantemente durante las fases S y G2 del ciclo celular y se sabe que interactúa con la tubulina, los componentes básicos de los microtúbulos, influyendo así en la dinámica microtubular. Como tales, estos inhibidores generalmente tienen como objetivo alterar la estabilidad y el comportamiento de los microtúbulos a través de su interacción con GTSE-1, lo que potencialmente conduce a efectos sobre la progresión mitótica y la integridad estructural de las células. Al inhibir la GTSE-1, estos compuestos pueden afectar a los puntos de control del ciclo celular y a procesos como la apoptosis y la estabilidad genómica, por lo que resultan especialmente interesantes en los estudios sobre la proliferación celular y el control del ciclo celular. Estos inhibidores pueden presentar una amplia gama de esqueletos moleculares, desde pequeños compuestos heterocíclicos hasta moléculas complejas de mayor tamaño, y a menudo incluyen grupos funcionales capaces de interacciones específicas con los sitios de unión de GTSE-1. La especificidad y la potencia de los inhibidores de la GTSE-1 pueden variar enormemente en función de su relación estructura-actividad (SAR), que dicta su afinidad de unión y su eficacia. Los investigadores que estudian los inhibidores de la GTSE-1 se centran en comprender cómo interactúan estas moléculas con la estructura de la proteína para dilucidar sus mecanismos de acción a nivel molecular. Estos estudios suelen incluir el análisis de los efectos de los inhibidores sobre la polimerización de los microtúbulos, la detención del ciclo celular y las interacciones proteína-proteína en el entorno celular, lo que permite comprender mejor las funciones fundamentales del GTSE-1 en la biología celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede alterar la expresión génica al afectar a la estructura de la cromatina.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

La 5-azacitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que puede invertir el silenciamiento epigenético de los genes.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
¥609.00
6
(1)

La mitramicina A se une al ADN e inhibe la transcripción, reduciendo potencialmente la expresión de GTSE-1.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

La actinomicina D se intercala en el ADN e interrumpe la acción de la ARN polimerasa, lo que podría disminuir la síntesis de ARNm de GTSE-1.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
¥451.00
¥925.00
¥2888.00
127
(5)

La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas en los organismos eucarióticos, lo que podría afectar indirectamente a los niveles de GTSE-1.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

El sirolimus inhibe la mTOR, una cinasa implicada en la progresión del ciclo celular, por lo que podría influir en la expresión de GTSE-1.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
¥643.00
¥2053.00
¥1038.00
21
(2)

La camptothécine inhibe la topoisomérase I, ce qui pourrait entraîner une réduction de la transcription et des niveaux de GTSE-1.

PF 477736

952021-60-2sc-362781
sc-362781A
5 mg
25 mg
¥1275.00
¥4772.00
(1)

Los inhibidores de Chk1 como PF-477736 se dirigen a la quinasa de punto de control 1, lo que posiblemente afecta a la expresión de genes regulados por el ciclo celular.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
¥3554.00
(0)

Palbociclib es un inhibidor de CDK4/6 y puede afectar a la transcripción de genes regulados durante la transición G1-S.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

SP600125 es un inhibidor de JNK, que podría modificar la actividad del factor de transcripción y regular a la baja GTSE-1.