Gtlf3a Inhibidores
Los inhibidores comunes de Gtlf3a incluyen, entre otros, el óxido de fenilarsina CAS 637-03-6, la genisteína CAS 446-72-0, la estaurosporina CAS 62996-74-1, la wortmannina CAS 19545-26-7 y el LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores químicos de la Gtlf3a operan a través de diversos mecanismos, cada uno dirigido a diferentes aspectos de la activación y la función de la proteína al afectar a los estados de fosforilación, que son críticos para la regulación de la Gtlf3a. Por ejemplo, el óxido de fenilarsina interrumpe la actividad de la tirosina fosfatasa, lo que conduce a un estado de fosforilación sostenido de las proteínas que se encuentran aguas arriba de Gtlf3a. Esta acción culmina en la inhibición funcional de Gtlf3a, ya que obstaculiza la capacidad de la proteína para someterse a activación mediante procesos de desfosforilación. Del mismo modo, la genisteína se dirige a las tirosina quinasas, enzimas responsables de la adición de grupos fosfato a las proteínas. Al inhibir estas quinasas, la genisteína reduce los niveles de fosforilación de proteínas esenciales para la activación de Gtlf3a, por lo que inhibe funcionalmente a Gtlf3a. La estaurosporina contribuye al espectro de inhibición dirigiéndose ampliamente a las proteínas quinasas, que normalmente fosforilarían la Gtlf3a o sus proteínas asociadas, impidiendo así su activación funcional.
Además, los inhibidores químicos wortmannin y LY294002 comparten una diana común en las fosfoinositide 3-kinasas (PI3K), lo que conduce a una disminución de las vías de señalización mediadas por PI3K esenciales para la actividad de Gtlf3a. Al inhibir esta vía, ambas sustancias químicas aseguran una reducción de la activación de las proteínas corriente abajo que son necesarias para la función de Gtlf3a. Los inhibidores de MEK PD98059 y U0126, al inhibir selectivamente MEK1/2, culminan en una regulación a la baja de la vía ERK, que suele estar implicada en la activación de varias proteínas, incluida Gtlf3a, inhibiéndola así funcionalmente. La vía de la p38 MAP cinasa, otra ruta de señalización, puede ser interrumpida por el SB203580, que a su vez inhibe la activación de proteínas bajo la influencia de esta vía, posiblemente incluida la Gtlf3a. La inhibición por SP600125 de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) disminuye la señalización necesaria para la actividad de Gtlf3a. Gö6976 inhibe específicamente la proteína quinasa C (PKC), que participa en las vías de señalización que pueden activar Gtlf3a, lo que conduce a una disminución de la activación de Gtlf3a. Colectivamente, estos inhibidores modulan el paisaje de fosforilación del que depende Gtlf3a para su estado funcional, controlando así su actividad a través de varias vías de señalización.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | ¥451.00 | 4 | |
Se sabe que el óxido de fenilarsina inhibe la función de las tirosina fosfatasas. Dado que la Gtlf3a participa en una vía de señalización dependiente de la fosforilación, la inhibición de las fosfatasas por el óxido de fenilarsina puede dar lugar a la fosforilación sostenida de proteínas anteriores a la Gtlf3a, lo que puede conducir a la inhibición funcional de la Gtlf3a al impedir que se active mediante la desfosforilación. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa. Al inhibir las tirosina cinasas, la genisteína puede reducir la fosforilación de proteínas que son necesarias para la activación de la Gtlf3a. Como la actividad de la Gtlf3a depende del estado de fosforilación de estas proteínas, la genisteína inhibe así funcionalmente la Gtlf3a al reducir las señales de fosforilación necesarias. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. La Gtlf3a, al estar regulada por eventos de fosforilación, puede ser inhibida funcionalmente por la estaurosporina porque impide la activación de las quinasas que normalmente fosforilarían y activarían la Gtlf3a. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina actúa como inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K). Las vías PI3K suelen estar implicadas en la activación de proteínas descendentes, entre las que podría estar la Gtlf3a. La inhibición de la PI3K conduce a una disminución de la activación de estas vías, inhibiendo así funcionalmente la actividad de la Gtlf3a mediante la reducción de la señalización descendente necesaria para su activación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Similar a la wortmannina, el LY294002 es otro inhibidor de la PI3K, y funciona para disminuir la señalización de la vía PI3K. La reducción de la señalización de la PI3K puede dar lugar a la disminución de la actividad de las proteínas y vías posteriores que son necesarias para la función adecuada de la Gtlf3a, por lo que inhibe funcionalmente la Gtlf3a. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente la MEK, que se encuentra aguas arriba de la vía ERK. La vía ERK es un mecanismo de señalización común que puede conducir a la activación de diversas proteínas, incluida potencialmente la Gtlf3a. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede suprimir la señalización de la vía ERK, lo que puede conducir a la inhibición funcional de la Gtlf3a si ésta depende de esta vía para su actividad. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor no competitivo de MEK1/2 que conduce a la inhibición de la vía ERK. La inhibición de la vía ERK puede inhibir funcionalmente la Gtlf3a al impedir la fosforilación y activación necesarias de proteínas dentro de esta vía que contribuirían a la actividad funcional de la Gtlf3a. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP cinasa. La vía de la p38 MAP cinasa está implicada en las respuestas celulares al estrés y la inflamación, y puede contribuir a la activación de varias proteínas, incluida potencialmente la Gtlf3a. La inhibición de la p38 MAP cinasa por el SB203580 puede conducir a la inhibición funcional de la Gtlf3a al reducir la actividad de esta vía de señalización. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La señalización JNK afecta a una amplia gama de procesos celulares y puede estar implicada en la activación de determinadas proteínas. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede disminuir la señalización que podría ser necesaria para la actividad funcional de la Gtlf3a, inhibiéndola así. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
El Gö6976 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa C (PKC). La PKC interviene en diversas vías de señalización celular, incluidas las que pueden activar la Gtlf3a. La inhibición de la PKC por Gö6976 puede provocar una disminución de las vías de señalización que activan la Gtlf3a, inhibiéndola así funcionalmente. | ||||||