GSTO2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de GSTO2 incluyen, entre otros, el ácido etacrínico CAS 58-54-8, el azul cibacrón CAS 84166-13-2, el ácido elágico dihidratado CAS 476-66-4, la crisina CAS 480-40-0 y la sulfasalazina CAS 599-79-1.

Los inhibidores de GSTO2 pertenecen a una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente y modulan la actividad de la Glutatión S-Transferasa Omega 2 (GSTO2), una enzima perteneciente a la familia de las glutatión S-transferasas. La GSTO2 desempeña un papel crucial en los procesos de desintoxicación celular al catalizar la conjugación del glutatión reducido con una amplia gama de sustratos electrófilos, facilitando su eliminación de la célula. La inhibición de la actividad de GSTO2 ha suscitado una gran atención debido a sus posibles implicaciones en diversos procesos fisiológicos y patológicos. Estos inhibidores suelen interactuar con el sitio activo de GSTO2, perturbando su función catalítica e interfiriendo con los mecanismos de detoxificación mediados por esta enzima.

El desarrollo y el estudio de los inhibidores de GSTO2 se basan en la comprensión de que una actividad aberrante de GSTO2 puede contribuir a la disfunción celular y a la progresión de enfermedades. Mediante la inhibición selectiva de la GSTO2, los investigadores pretenden desentrañar las intrincadas vías bioquímicas en las que participa esta enzima, arrojando luz sobre su papel en el mantenimiento de la homeostasis celular. La diversidad estructural de los inhibidores de GSTO2 permite explorar las relaciones estructura-actividad, aportando valiosos conocimientos sobre los determinantes moleculares clave que rigen la interacción entre estos inhibidores y la enzima.