GSE1 Inhibidores

Inhibidores comunes de GSE1 incluyen, pero no se limitan a 5-Azacytidine CAS 320-67-2, RG 108 CAS 48208-26-0, DRB CAS 53-85-0, Triptolide CAS 38748-32-2 y Pladienolide B CAS 445493-23-2.

Los inhibidores de la GSE1 abarcan un variado grupo de sustancias químicas, diseñadas principalmente para influir en los paisajes moleculares en los que opera la GSE1, en lugar de dirigirse directamente a la proteína. Sus mecanismos se centran en gran medida en alterar el empalme del ARN o la regulación transcripcional, dos procesos con los que GSE1 está estrechamente relacionada. Los inhibidores de la metiltransferasa del ADN, como la 5-azacitidina y el RG108, desempeñan funciones en el ámbito transcripcional. Al modular los patrones de metilación del ADN, pueden configurar el entorno transcripcional y, en consecuencia, el contexto en el que opera GSE1.

Por otra parte, un subconjunto significativo de estos inhibidores, como Pladienolide B, Isoginkgetin, Meayamycin B y Spliceostatin A, se dirigen directamente a la maquinaria de splicing. Dada la implicación de GSE1 en el splicing del ARN, cualquier alteración de esta maquinaria puede crear efectos dominó, influyendo posiblemente en la función y los papeles de GSE1. Estos moduladores del splicing, al unirse e inhibir los componentes centrales del espliceosoma o el factor de splicing SF3B, garantizan la transformación del paisaje de splicing del ARN. Dentro de este paisaje alterado, la capacidad de GSE1 para unirse y regular sus moléculas de ARN diana puede verse afectada significativamente.