GSC2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de GSC2 incluyen, entre otros, BML-275 CAS 866405-64-3, 4-(6-(4-(Piperazin-1-il)fenil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)quinolina CAS 1062368-24-4, DMH-1 CAS 1206711-16-1, SB 431542 CAS 301836-41-9 y LDN-214117 CAS 1627503-67-6.
Los inhibidores de la GSC2 son una categoría de agentes químicos que se dirigen específicamente a una enzima conocida como glucosilceramida sintasa 2 (GSC2) e inhiben su actividad. Esta enzima interviene en la biosíntesis de glicoesfingolípidos, que son componentes esenciales de las membranas celulares y desempeñan un papel crucial en diversos procesos celulares, como la comunicación entre células, la diferenciación celular y la modulación de las vías de señalización celular. Los inhibidores de GSC2 actúan uniéndose al sitio activo de la enzima o interactuando con sus sitios alostéricos, alterando así su conformación y función. Esta inhibición interrumpe la síntesis normal de glicoesfingolípidos, lo que puede tener profundos efectos en el estado fisiológico de una célula, en particular en lo que respecta a la composición y las propiedades de su membrana.
El diseño y desarrollo de inhibidores de GSC2 implica un profundo conocimiento de la estructura de la enzima y de los mecanismos moleculares que rigen su función. Los investigadores utilizan diversas técnicas, como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la modelización computacional, para dilucidar la estructura tridimensional de la enzima en complejo con posibles inhibidores. Esta información estructural es vital para identificar las interacciones clave entre la enzima y el inhibidor y para diseñar moléculas que puedan bloquear eficazmente la actividad de la enzima. Los inhibidores de GSC2 suelen ser pequeñas moléculas orgánicas, aunque también pueden diseñarse inhibidores basados en péptidos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
Se trata de un inhibidor de los receptores BMP de tipo I, como ALK2, ALK3 y ALK6, que interrumpe la señalización BMP. Al obstaculizar la activación de la vía BMP, se puede influir indirectamente en GSC2. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
Inhibe específicamente los receptores BMP tipo I ALK2 y ALK3, que son cruciales para la activación de la vía BMP. Esto puede conducir a una reducción indirecta de la actividad de GSC2. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2358.00 ¥3520.00 ¥6995.00 ¥11575.00 | 2 | |
Inhibidor de ALK2, interrumpe la señalización de la vía BMP, lo que puede dar lugar a la modulación de GSC2. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
Este compuesto inhibe ALK5, ALK4, y ALK7, que no están directamente asociados con BMP pero pueden tener efectos cruzados que pueden conducir a la modulación de GSC2. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | ¥1862.00 | ||
Inhibe ALK2 específicamente, impidiendo la señalización de la vía BMP, que puede modular la actividad de GSC2. | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | ¥3723.00 | ||
Otro inhibidor de ALK2, detiene la señalización de BMP, y esta interrupción puede conducir a una alteración de la función de GSC2. | ||||||