Date published: 2025-11-7

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GS2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de GS2 incluyen, entre otros, el hidrobromuro de pifitrina-α CAS 63208-82-1, el inhibidor de la interacción eIF4E/eIF4G, 4EGI-1 CAS 315706-13-9, el inhibidor I de la dinamina, Dynasore CAS 304448-55-3, la brefeldina A CAS 20350-15-6 y la wortmannina CAS 19545-26-7.

La clase química designada como inhibidores de GS2 representa un conjunto diverso de compuestos caracterizados por su capacidad para modular las actividades de la proteína GS2. La GS2 es un componente fundamental en los procesos celulares, en particular en el tráfico de vesículas y los mecanismos celulares relacionados. Estos inhibidores, aunque no antagonizan directamente la GS2, actúan influyendo en los sistemas y vías celulares estrechamente asociados a sus actividades. Esta clase muestra un amplio espectro de acciones, que van desde la alteración de la expresión génica y la estructura de la cromatina hasta el impacto en la transducción de señales y la síntesis de proteínas. Sus mecanismos de acción se basan en su capacidad para interactuar con las vías moleculares en las que influye la GS2, modulando así su actividad de forma más indirecta pero potente.

En esta clase química, cada uno de sus miembros actúa en diferentes facetas de la maquinaria celular sobre la que influye la GS2. Algunos miembros de esta clase actúan modulando los mecanismos de expresión génica, un dominio clave de la actividad de GS2, alterando así el panorama del control transcripcional. Otros se centran en afectar a la arquitectura de la cromatina, influyendo así en la accesibilidad y expresión de los genes regulados por GS2. También los hay que afectan a diversas vías de señalización, haciéndose eco del papel de la GS2 en los mecanismos de comunicación y respuesta celular. Además, ciertos inhibidores de esta clase se dirigen a la síntesis de proteínas y a las vías de crecimiento celular, lo que refleja la importancia de la GS2 en estos procesos biológicos fundamentales. En conjunto, la clase química de los inhibidores de GS2 encarna un enfoque polifacético para regular una proteína integrante de numerosas vías celulares. Esta estrategia pone de manifiesto la naturaleza matizada y estratificada de dirigirse a una proteína como la GS2, que está entretejida en el tejido de diversas actividades celulares. Los distintos mecanismos de acción de esta clase ponen de relieve la complejidad de la modulación de la actividad de la GS2 y reflejan la profundidad de los conocimientos necesarios para influir eficazmente en una proteína tan multifuncional. A medida que avance la investigación, es probable que estos inhibidores se perfeccionen y ofrezcan más información sobre las sofisticadas redes reguladoras en las que la GS2 desempeña un papel fundamental.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Pifithrin-α hydrobromide

63208-82-2sc-45050
sc-45050A
5 mg
25 mg
¥1331.00
¥3238.00
36
(1)

El NSC23766 es un inhibidor de Rac1 conocido por alterar la organización del citoesqueleto y el tráfico de vesículas, procesos cruciales para la función de RAB27A. Al dirigirse a estas vías, el NSC23766 puede inhibir el papel de RAB27A en los mecanismos de transporte celular.

eIF4E/eIF4G Interaction Inhibitor, 4EGI-1

315706-13-9sc-202597
10 mg
¥2933.00
14
(1)

SecinH3 inhibe las citohesinas, afectando a la activación de la proteína ARF y al transporte de vesículas. Al alterar estos procesos, podría inhibir el papel de GS2 en el movimiento regulado de vesículas dentro de la célula.

Dynamin Inhibitor I, Dynasore

304448-55-3sc-202592
10 mg
¥982.00
44
(2)

Se sabe que Dynasore, un inhibidor de la dinamina, afecta a la escisión de vesículas, un paso crítico en el tráfico de vesículas. Su acción puede inhibir potencialmente la participación de la GS2 en el transporte y la liberación de vesículas celulares.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
¥338.00
¥587.00
¥1376.00
¥4140.00
25
(3)

La brefeldina A inhibe los GEF del ARF, interrumpiendo la formación de vesículas, un proceso clave en el tráfico de vesículas en el que la GS2 desempeña un papel importante. Esta interrupción puede inhibir potencialmente la función de la GS2 en el transporte mediado por vesículas.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

La wortmannina, como inhibidor de la PI3 cinasa, afecta a la señalización intracelular y al tráfico de vesículas. Su influencia en estas vías puede inhibir potencialmente el papel de la GS2 en los procesos de transporte y señalización celular.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

El LY294002, otro inhibidor de la PI3 cinasa, afecta a las vías de señalización y al tráfico de vesículas. Al afectar a estos procesos, puede inhibir potencialmente la función de la GS2 en el transporte de vesículas y la señalización celular.

CK 666

442633-00-3sc-361151
sc-361151A
10 mg
50 mg
¥3554.00
¥11508.00
5
(0)

La CK-666 inhibe el complejo Arp2/3, afectando a la polimerización de actina y al movimiento de vesículas. Su papel en la alteración de la dinámica del citoesqueleto puede inhibir potencialmente la función de GS2 en el tráfico de vesículas.

Cytochalasin D

22144-77-0sc-201442
sc-201442A
1 mg
5 mg
¥1636.00
¥4987.00
64
(4)

La citochalasina D interrumpe la polimerización de la actina, lo que influye en la dinámica del citoesqueleto. Esta alteración puede inhibir la participación de GS2 en el transporte de vesículas y el mantenimiento de la estructura celular.

Latrunculin A, Latrunculia magnifica

76343-93-6sc-202691
sc-202691B
100 µg
500 µg
¥2933.00
¥9014.00
36
(2)

La latrunculina B afecta a la organización del citoesqueleto al interrumpir la polimerización de la actina. Su impacto en la dinámica del citoesqueleto puede inhibir potencialmente el papel de GS2 en los procesos de transporte de vesículas.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

PD 98059 es un inhibidor de MEK que afecta a varias vías de señalización. Al influir en estas vías, puede inhibir potencialmente el papel de GS2 en los procesos de señalización celular y transporte de vesículas.