GRWD1 Inhibidores
Inhibidores comunes de GRWD1 incluyen, pero no se limitan a Cicloheximida CAS 66-81-9, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, Estaurosporina CAS 62996-74-1 y Rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de GRWD1 representan una clase de compuestos químicos diseñados para dirigirse específicamente a la proteína GRWD1, también conocida como Glutamate-Rich WD40 Repeat Containing 1, y modular su actividad. GRWD1 es una proteína de andamiaje caracterizada por sus motivos de repetición WD40, que participan en una amplia variedad de interacciones proteína-proteína. Estas interacciones facilitan el ensamblaje de complejos proteicos, en particular los relacionados con la remodelación de la cromatina y la biogénesis de los ribosomas. Al inhibir GRWD1, estos compuestos interfieren en la formación y estabilización de dichos complejos, lo que puede tener un efecto descendente en procesos celulares como la regulación de la expresión génica, el mantenimiento cromosómico y la síntesis de proteínas. También se sabe que la inhibición de GRWD1 afecta a la progresión del ciclo celular, en particular a las transiciones entre fases, ya que la proteína está implicada en la regulación de varias vías moleculares clave que garantizan la replicación y segregación precisas del ADN.A nivel molecular, los inhibidores de GRWD1 suelen mostrar una alta especificidad, dirigiéndose a los dominios estructurales de la proteína GRWD1, incluidas sus repeticiones WD40, que son esenciales para su interacción con otras proteínas. Estos inhibidores también pueden explotar sitios alostéricos para modular la flexibilidad conformacional de la proteína, obstaculizando así sus funciones biológicas. El desarrollo y la caracterización de estos inhibidores han puesto de relieve su papel en la modulación de funciones celulares clave, en particular en el contexto del estrés de replicación del ADN y el control del crecimiento celular. Es importante destacar que los inhibidores de GRWD1 permiten comprender cómo las perturbaciones estructurales en la organización de la cromatina y la biogénesis de los ribosomas pueden conducir a estados celulares alterados. El estudio de estos inhibidores no sólo ayuda a dilucidar el intrincado papel de GRWD1 en procesos biológicos fundamentales, sino que también profundiza nuestra comprensión de cómo las redes de interacción proteína-proteína influyen en la homeostasis celular y la integridad genómica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas eucariotas en el paso de translocación en el ribosoma, reduciendo eficazmente el conjunto global de nuevas proteínas, incluida la GRWD1. Este agotamiento afecta a la homeostasis proteica celular y puede conducir indirectamente a una reducción de los niveles de GRWD1, inhibiendo así su actividad funcional. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132, un inhibidor del proteasoma, bloquea la degradación de las proteínas poliubiquitinadas, provocando potencialmente una acumulación de proteínas que compiten con la GRWD1 o la regulan, lo que conduce a su inhibición funcional debido a la alteración de las interacciones proteínicas y de las respuestas celulares al estrés. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Como inhibidor de la PI3K, el LY294002 suprime la vía AKT, que interviene en diversas funciones celulares, como la síntesis y la degradación de proteínas. La supresión de esta vía puede desestabilizar indirectamente la GRWD1 o afectar a sus mecanismos reguladores, provocando una disminución de su actividad funcional. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe ampliamente las proteínas cinasas, afectando potencialmente al estado de fosforilación de GRWD1 o de las proteínas que interactúan con GRWD1 o lo regulan. Esto puede conducir a una inhibición indirecta de la función de la GRWD1 debido a la interrupción de vías de señalización celular esenciales dependientes de la fosforilación. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Al inhibir la mTOR, la rapamicina reduce la síntesis proteica, lo que podría conducir a un menor nivel de GRWD1 y sus actividades asociadas. La inhibición de la señalización mTOR afecta a muchos procesos celulares, lo que posiblemente conduzca a una disminución de la presencia funcional de GRWD1 debido a la disminución de la síntesis y a la afectación del recambio. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
Este compuesto interrumpe la síntesis de ARN, lo que podría inhibir indirectamente la GRWD1 al afectar a los complejos ribonucleoproteicos a los que se asocia la GRWD1, perjudicando así potencialmente su función en el procesamiento y ensamblaje de estos complejos. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Como inhibidor de las HDAC, la tricostatina A altera los patrones de acetilación en las histonas, afectando globalmente a la expresión génica. Esto podría provocar cambios en los niveles o interacciones celulares de GRWD1, inhibiendo así indirectamente su función mediante la alteración de la estructura de la cromatina y la expresión génica. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib, similar al MG-132, inhibe la vía del proteasoma, causando potencialmente una acumulación de proteínas que pueden inhibir indirectamente la GRWD1 alterando sus interacciones nativas y dando lugar a respuestas de estrés celular, lo que podría afectar a la estabilidad y función de la GRWD1. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
Este compuesto se une a la Hsp90, inhibiendo su actividad chaperona. La Hsp90 participa en la estabilización de muchas proteínas; por lo tanto, la inhibición de la Hsp90 podría desestabilizar la GRWD1, directa o indirectamente, al afectar a las proteínas que regulan o interactúan con la GRWD1, lo que provocaría una disminución de su actividad funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la JNK, afectando a la vía de señalización MAPK. Esto puede inhibir indirectamente a GRWD1 alterando los eventos de señalización descendentes y los factores de transcripción que regulan el entorno celular y los procesos en los que funciona GRWD1, lo que puede conducir a su inhibición funcional. | ||||||