Los inhibidores de la sPLA2 del grupo IVF se dirigen a diferentes aspectos de la función de la sPLA2 del grupo IVF, centrándose principalmente en su papel como catalizador de la hidrólisis de los fosfolípidos y la subsiguiente liberación de ácido araquidónico, un precursor de la biosíntesis de eicosanoides. Compuestos como AACOCF3, MAFP y Bromoenol Lactone (BEL) actúan inhibiendo directamente la actividad catalítica de la sPLA2 del grupo IVF. Estos inhibidores impiden eficazmente que la enzima libere ácido araquidónico de los fosfolípidos de membrana, afectando así a la biosíntesis de eicosanoides. Otros inhibidores, como la indometacina, aunque no se dirigen directamente a la sPLA2, inhiben enzimas posteriores como las ciclooxigenasas en la vía de los eicosanoides. Este enfoque reduce indirectamente los efectos biológicos de los productos de la actividad de la sPLA2.
El AVX 001, el PACOCF3, la pirrofenona y el efipladib destacan por su acción específica contra las enzimas fosfolipasas A2 citosólicas. Proporcionan un enfoque dirigido para modular la actividad sPLA2 del grupo IVF y su papel en la biosíntesis de mediadores lipídicos. La rosiglitazona y el LY315920 ofrecen una modulación más amplia de la vía, afectando a la actividad de la fosfolipasa A2 e influyendo potencialmente en la función de la sPLA2 del grupo IVF de forma menos directa. El MJ33 y el Wyeth-1 (WAY-196025) son inhibidores específicos adicionales que se dirigen a la función catalítica de la sPLA2 del grupo IVF, haciendo hincapié en la prevención de la liberación de ácido araquidónico y sus vías metabólicas descendentes. Estos inhibidores, a través de sus diversos mecanismos, proporcionan herramientas valiosas para estudiar las funciones biológicas de la sPLA2 del grupo IVF y para modular potencialmente su actividad en contextos fisiológicos y patológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MAFP | 188404-10-6 | sc-203440 | 5 mg | ¥2426.00 | 4 | |
Inhibe irreversiblemente la sPLA2 del grupo IVF modificando covalentemente el sitio activo, inhibiendo así la biosíntesis de eicosanoides. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | ¥316.00 ¥417.00 | 18 | |
Aunque no es un inhibidor directo de la sPLA2, inhibe la acción descendente de la ciclooxigenasa en la biosíntesis de eicosanoides, lo que es relevante teniendo en cuenta el papel de la sPLA2 en la liberación de ácido araquidónico. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥1331.00 ¥3610.00 ¥7017.00 ¥10470.00 ¥13922.00 | 38 | |
Aunque es principalmente un agonista PPAR-gamma, se ha demostrado que modula la actividad de la fosfolipasa A2, influyendo potencialmente en la actividad de la sPLA2 del grupo IVF. | ||||||