GRASP Inhibidores
Los inhibidores de GRASP comunes incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Sorafenib CAS 284461-73-0, Gefitinib CAS 184475-35-2, Lapatinib CAS 231277-92-2 y Dasatinib CAS 302962-49-8.
Los inhibidores de GRASP son una clase de compuestos químicos dirigidos a las interacciones proteína-proteína mediadas por las proteínas de reensamblaje y apilamiento del Golgi (GRASPs). Las GRASP son una familia de proteínas que desempeñan un papel crucial en el mantenimiento de la integridad estructural y la funcionalidad del aparato de Golgi, un orgánulo de las células eucariotas responsable de la modificación postraduccional y el tráfico de proteínas. El aparato de Golgi consiste en una serie de sacos aplanados o cisternas, y las GRASPs son esenciales para el correcto apilamiento y organización de estas cisternas, facilitando la clasificación y secreción de proteínas.
Las proteínas GRASP, en particular GRASP65 y GRASP55, actúan como puentes moleculares que unen las cisternas de Golgi adyacentes, formando la característica morfología apilada del aparato de Golgi. Este apilamiento es vital para la correcta clasificación y modificación de las proteínas en su tránsito por el Golgi. Los inhibidores de GRASP están diseñados para interrumpir estas interacciones proteína-proteína, provocando la fragmentación o el desapilamiento de las cisternas del Golgi. Al interferir con la unión mediada por GRASP, estos inhibidores afectan a la integridad estructural del Golgi, perjudicando su función e interrumpiendo el procesamiento ordenado y la clasificación de las proteínas. Esta interferencia puede tener un impacto significativo en varios procesos celulares dependientes del Golgi, incluida la síntesis de lípidos, glicoproteínas y otras moléculas complejas. Investigadores y científicos han estado explorando los inhibidores de GRASP como valiosas herramientas para comprender la biología fundamental del aparato de Golgi y su papel en el tráfico y la secreción intracelular de proteínas. El estudio de los efectos de estos inhibidores puede aportar información sobre los mecanismos subyacentes a la estructura y función del Golgi, arrojando luz sobre aspectos importantes de la biología celular y el transporte de proteínas. Además, estos inhibidores pueden resultar prometedores en futuras investigaciones por su potencial para descubrir nuevas dianas o vías relacionadas con procesos celulares influidos por el aparato de Golgi.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Se une al sitio de unión al ATP de la quinasa BCR-ABL, inhibiendo su actividad. Se utiliza en la leucemia mieloide crónica. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Se dirige a múltiples quinasas, entre ellas RAF y VEGFR, inhibiendo la proliferación celular y la angiogénesis. Se utiliza en cánceres avanzados de riñón e hígado. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Inhibe la quinasa EGFR, bloqueando las vías de transducción de señales en las células cancerosas. Empleado en el cáncer de pulmón no microcítico. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Inhibidor dual de las quinasas EGFR y HER2, que altera el crecimiento y la división de las células cancerosas. Se utiliza en el tratamiento del cáncer de mama HER2-positivo. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Inhibe múltiples tirosina quinasas, incluidas las quinasas de la familia BCR-ABL y SRC, interfiriendo en la señalización de las células cancerosas. Utilizado en LMC y LLA. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
Se dirige a la quinasa EGFR, reduciendo el crecimiento y la división celular. Prescrito para el cáncer de pulmón no microcítico y el cáncer de páncreas. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
Inhibe la quinasa BCR-ABL, impidiendo la proliferación de las células leucémicas. Aprobado para el tratamiento de la leucemia mieloide crónica. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | ¥2177.00 ¥5754.00 ¥12094.00 | 4 | |
Bloquea múltiples quinasas, como VEGFR y PDGFR, lo que altera la angiogénesis y el crecimiento del tumor. Utilizado para el carcinoma de células renales y el GIST. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
Inhibe las quinasas BRAF mutantes, alterando la señalización descendente en células de melanoma con mutaciones BRAF. Utilizado en la terapia del melanoma. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
Inhibe irreversiblemente la quinasa BTK, alterando las vías de señalización de las células B. Utilizado en diversas neoplasias de células B como la LLC y el linfoma de células del manto. | ||||||