Los inhibidores de GRAMD4 son una clase de compuestos químicos diseñados para impedir la función de la proteína GRAMD4, miembro de la familia de proteínas que contienen el dominio GRAM. El dominio GRAM se caracteriza por su capacidad para unirse a los fosfoinositidos, que son importantes moléculas de señalización dentro de la célula. La propia GRAMD4 está implicada en diversos procesos celulares, como la modulación de las vías de señalización y la regulación de las interacciones proteína-proteína. Los inhibidores de la GRAMD4 suelen actuar uniéndose a la proteína y obstruyendo su interacción con otros componentes celulares, lo que puede alterar los procesos de señalización en los que participa la GRAMD4. El mecanismo de acción de estos inhibidores puede implicar la interacción directa con el dominio GRAM u otros dominios funcionales de la proteína, impidiendo eficazmente que GRAMD4 ejecute sus funciones celulares normales.
El desarrollo de inhibidores de GRAMD4 implica un enfoque multifacético que incluye estudios de relación estructura-actividad, síntesis química y ensayos bioquímicos. La identificación inicial de compuestos químicos con potencial para inhibir la GRAMD4 a menudo utiliza métodos de cribado in silico, en los que se evalúan computacionalmente bibliotecas de moléculas para determinar su capacidad para encajar en los sitios de unión de la proteína. A continuación, estos inhibidores potenciales se sintetizan y se someten a ensayos in vitro para comprobar su eficacia en la unión e inhibición de GRAMD4. La selectividad de estos compuestos es crucial, ya que GRAMD4 comparte características estructurales con otras proteínas que contienen el dominio GRAM; por lo tanto, garantizar que los inhibidores sean específicos de GRAMD4 es esencial para evitar efectos no deseados. Los investigadores pueden utilizar técnicas como la cromatografía de afinidad, la resonancia de plasmones superficiales o la calorimetría de valoración isotérmica para estudiar la interacción entre GRAMD4 y los inhibidores, proporcionando información sobre la afinidad de unión y la cinética.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibidor de PI3K que reduce los niveles de fosfoinositidos. Esto puede afectar potencialmente a la unión y funcionalidad de GRAMD4 en las vías de fosfoinositidos. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Otro inhibidor de PI3K que reduce la producción de fosfoinositidos, alterando potencialmente la unión o la actividad de GRAMD4 en la célula. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥2595.00 ¥3103.00 ¥3746.00 | 9 | |
inhibidor de PI3K, al afectar a los fosfoinositidos, se puede modular indirectamente la interacción o la actividad de GRAMD4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
inhibidor de mTOR, que se encuentra aguas abajo de la vía PI3K. Al inhibir mTOR, puede alterarse la dinámica de la vía de los fosfoinositidos, lo que afecta a la actividad de GRAMD4. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2708.00 | 7 | |
Inhibidor dual de mTORC1/2, que afecta indirectamente a las vías relacionadas con los fosfoinositidos y puede influir en el papel de GRAMD4 en estas vías. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2888.00 | 113 | |
Inhibidor de la autofagia que afecta a la vía PI3K, lo que puede afectar a la interacción de GRAMD4 con los fosfoinosítidos o a sus funciones subsiguientes. | ||||||
CCT128930 | 885499-61-6 | sc-364459 sc-364459A | 5 mg 10 mg | ¥1726.00 ¥3227.00 | 2 | |
Inhibidor de Akt que actúa corriente abajo en la vía PI3K, que puede modular la dinámica de los fosfoinositidos e influir indirectamente en las actividades de GRAMD4. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3667.00 | 67 | |
Inhibidor de Akt, que afecta a la señalización descendente de la vía PI3K, lo que puede modular los niveles de fosfoinositidos e influir en las funciones de GRAMD4. | ||||||
PX-866 | 502632-66-8 | sc-396764 sc-396764A | 1 mg 5 mg | ¥1647.00 ¥3182.00 | ||
Inhibidor de PI3K que altera los niveles de fosfoinositidos en la célula, influyendo potencialmente en la funcionalidad o las interacciones de GRAMD4. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥3622.00 | 1 | |
Inhibidor de Akt, que afecta a la vía descendente de PI3K, lo que puede modular indirectamente la actividad o las interacciones de GRAMD4. | ||||||