Date published: 2025-11-7

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GRAMD2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de GRAMD2 incluyen, entre otros, la ciprofloxacina CAS 85721-33-1, la levofloxacina CAS 100986-85-4, el meropenem trihidrato CAS 119478-56-7, la azitromicina CAS 83905-01-5 y el hiclato de doxiciclina CAS 24390-14-5.

Los inhibidores de GRAMD2 son una clase de compuestos químicos diseñados para actuar sobre la proteína GRAMD2 y modular su actividad. GRAMD2, abreviatura de GRAM Domain-Containing 2, es una proteína de descubrimiento relativamente reciente que se localiza principalmente en el retículo endoplásmico (RE) de las células. Esta proteína desempeña un papel crucial en la homeostasis lipídica celular, en particular en la regulación del transporte de lípidos y la dinámica de las gotas lipídicas dentro del RE. La proteína GRAMD2 ha sido identificada como un actor esencial en el intercambio de lípidos entre el RE y otros orgánulos, contribuyendo significativamente a la composición y función de la membrana celular.

Los compuestos químicos clasificados como inhibidores de GRAMD2 se han desarrollado específicamente para interferir en el funcionamiento normal de la proteína GRAMD2. Estos inhibidores pueden actuar a través de varios mecanismos, como la unión directa a la proteína GRAMD2, la interrupción de su interacción con otros componentes celulares o la alteración de su conformación. Al hacerlo, estos compuestos pueden modular el tráfico de lípidos y el metabolismo dentro de las células, influyendo en última instancia en procesos como la biogénesis de membranas, la formación de gotas lipídicas y las respuestas celulares a los cambios en los niveles de lípidos. El desarrollo y estudio de los inhibidores de GRAMD2 promete hacer avanzar nuestra comprensión de los procesos biológicos fundamentales relacionados con la homeostasis lipídica y las membranas celulares, que son vitales para el buen funcionamiento de las células. Además, estos inhibidores pueden tener aplicaciones en diversas áreas de investigación, como la biología celular, el metabolismo lipídico y la orientación específica a orgánulos, lo que abre vías para explorar su papel en las funciones celulares y los mecanismos de las enfermedades.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Ciprofloxacin

85721-33-1sc-217900
1 g
¥474.00
8
(1)

Inhibe la ADN girasa y la topoisomerasa IV bacterianas, perturbando la replicación y reparación del ADN.

Levofloxacin

100986-85-4sc-252953
sc-252953B
sc-252953A
10 mg
250 mg
1 g
¥440.00
¥508.00
¥598.00
3
(1)

Actúa de forma similar a la ciprofloxacina dirigiéndose a la ADN girasa y a la topoisomerasa IV, inhibiendo la síntesis de ADN.

Meropenem Trihydrate

119478-56-7sc-485799
1 g
¥2482.00
2
(0)

Al igual que el imipenem, inhibe las enzimas de reticulación del peptidoglicano, lo que provoca la inestabilidad de la pared celular.

Azithromycin

83905-01-5sc-254949
sc-254949A
sc-254949B
sc-254949C
sc-254949D
25 mg
50 mg
500 mg
1 g
5 g
¥575.00
¥1139.00
¥2877.00
¥4028.00
¥8055.00
17
(1)

Interfiere en la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad ribosómica 50S, inhibiendo la traducción.

Doxycycline Hyclate

24390-14-5sc-204734B
sc-204734
sc-204734A
sc-204734C
100 mg
1 g
5 g
25 g
¥293.00
¥553.00
¥1185.00
¥2144.00
25
(1)

Se lie à la sous-unité ribosomale 30S, perturbant la synthèse des protéines dans les bactéries, ce qui entraîne une inhibition de la croissance.

Tigecycline

220620-09-7sc-394197
sc-394197A
5 mg
25 mg
¥2098.00
¥4953.00
1
(1)

Inhibe la synthèse des protéines en se liant à la sous-unité ribosomale 30S et en perturbant le processus de traduction.

Polymyxin B Sulfate

1405-20-5sc-3544
500 mg
¥699.00
8
(1)

Altera la membrana celular bacteriana al unirse a los lipopolisacáridos, lo que provoca cambios en la permeabilidad de la membrana.

Trimethoprim

738-70-5sc-203302
sc-203302A
sc-203302B
sc-203302C
sc-203302D
5 g
25 g
250 g
1 kg
5 kg
¥745.00
¥1783.00
¥2302.00
¥7976.00
¥37614.00
4
(1)

Inhibe la dihidrofolato reductasa bacteriana, bloqueando la síntesis de tetrahidrofolato, necesario para la síntesis del ADN.

Sulfamethoxazole

723-46-6sc-208405
sc-208405A
sc-208405B
sc-208405C
10 g
25 g
50 g
100 g
¥406.00
¥609.00
¥767.00
¥1207.00
5
(0)

Bloquea la síntesis de ácido dihidrofólico en bacterias inhibiendo la dihidropteroato sintasa, lo que dificulta la síntesis de ADN.

Nitrofurantoin

67-20-9sc-212399
10 g
¥925.00
(0)

Activado dentro de las células bacterianas, daña el ADN generando especies reactivas del oxígeno, interrumpiendo la replicación del ADN.