Los inhibidores de GRAMD2 son una clase de compuestos químicos diseñados para actuar sobre la proteína GRAMD2 y modular su actividad. GRAMD2, abreviatura de GRAM Domain-Containing 2, es una proteína de descubrimiento relativamente reciente que se localiza principalmente en el retículo endoplásmico (RE) de las células. Esta proteína desempeña un papel crucial en la homeostasis lipídica celular, en particular en la regulación del transporte de lípidos y la dinámica de las gotas lipídicas dentro del RE. La proteína GRAMD2 ha sido identificada como un actor esencial en el intercambio de lípidos entre el RE y otros orgánulos, contribuyendo significativamente a la composición y función de la membrana celular.
Los compuestos químicos clasificados como inhibidores de GRAMD2 se han desarrollado específicamente para interferir en el funcionamiento normal de la proteína GRAMD2. Estos inhibidores pueden actuar a través de varios mecanismos, como la unión directa a la proteína GRAMD2, la interrupción de su interacción con otros componentes celulares o la alteración de su conformación. Al hacerlo, estos compuestos pueden modular el tráfico de lípidos y el metabolismo dentro de las células, influyendo en última instancia en procesos como la biogénesis de membranas, la formación de gotas lipídicas y las respuestas celulares a los cambios en los niveles de lípidos. El desarrollo y estudio de los inhibidores de GRAMD2 promete hacer avanzar nuestra comprensión de los procesos biológicos fundamentales relacionados con la homeostasis lipídica y las membranas celulares, que son vitales para el buen funcionamiento de las células. Además, estos inhibidores pueden tener aplicaciones en diversas áreas de investigación, como la biología celular, el metabolismo lipídico y la orientación específica a orgánulos, lo que abre vías para explorar su papel en las funciones celulares y los mecanismos de las enfermedades.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ciprofloxacin | 85721-33-1 | sc-217900 | 1 g | ¥474.00 | 8 | |
Inhibe la ADN girasa y la topoisomerasa IV bacterianas, perturbando la replicación y reparación del ADN. | ||||||
Levofloxacin | 100986-85-4 | sc-252953 sc-252953B sc-252953A | 10 mg 250 mg 1 g | ¥440.00 ¥508.00 ¥598.00 | 3 | |
Actúa de forma similar a la ciprofloxacina dirigiéndose a la ADN girasa y a la topoisomerasa IV, inhibiendo la síntesis de ADN. | ||||||
Meropenem Trihydrate | 119478-56-7 | sc-485799 | 1 g | ¥2482.00 | 2 | |
Al igual que el imipenem, inhibe las enzimas de reticulación del peptidoglicano, lo que provoca la inestabilidad de la pared celular. | ||||||
Azithromycin | 83905-01-5 | sc-254949 sc-254949A sc-254949B sc-254949C sc-254949D | 25 mg 50 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥575.00 ¥1139.00 ¥2877.00 ¥4028.00 ¥8055.00 | 17 | |
Interfiere en la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad ribosómica 50S, inhibiendo la traducción. | ||||||
Doxycycline Hyclate | 24390-14-5 | sc-204734B sc-204734 sc-204734A sc-204734C | 100 mg 1 g 5 g 25 g | ¥293.00 ¥553.00 ¥1185.00 ¥2144.00 | 25 | |
Se lie à la sous-unité ribosomale 30S, perturbant la synthèse des protéines dans les bactéries, ce qui entraîne une inhibition de la croissance. | ||||||
Tigecycline | 220620-09-7 | sc-394197 sc-394197A | 5 mg 25 mg | ¥2098.00 ¥4953.00 | 1 | |
Inhibe la synthèse des protéines en se liant à la sous-unité ribosomale 30S et en perturbant le processus de traduction. | ||||||
Polymyxin B Sulfate | 1405-20-5 | sc-3544 | 500 mg | ¥699.00 | 8 | |
Altera la membrana celular bacteriana al unirse a los lipopolisacáridos, lo que provoca cambios en la permeabilidad de la membrana. | ||||||
Trimethoprim | 738-70-5 | sc-203302 sc-203302A sc-203302B sc-203302C sc-203302D | 5 g 25 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥745.00 ¥1783.00 ¥2302.00 ¥7976.00 ¥37614.00 | 4 | |
Inhibe la dihidrofolato reductasa bacteriana, bloqueando la síntesis de tetrahidrofolato, necesario para la síntesis del ADN. | ||||||
Sulfamethoxazole | 723-46-6 | sc-208405 sc-208405A sc-208405B sc-208405C | 10 g 25 g 50 g 100 g | ¥406.00 ¥609.00 ¥767.00 ¥1207.00 | 5 | |
Bloquea la síntesis de ácido dihidrofólico en bacterias inhibiendo la dihidropteroato sintasa, lo que dificulta la síntesis de ADN. | ||||||
Nitrofurantoin | 67-20-9 | sc-212399 | 10 g | ¥925.00 | ||
Activado dentro de las células bacterianas, daña el ADN generando especies reactivas del oxígeno, interrumpiendo la replicación del ADN. | ||||||