GPSN2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de GPSN2 incluyen, entre otros, Actinomicina D CAS 50-76-0, α-Amanitina CAS 23109-05-9, Cordicepina CAS 73-03-0, Doxorrubicina CAS 23214-92-8 y Etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0.

Las sustancias químicas descritas en el contexto de los inhibidores de GPSN2 influyen predominantemente en la función de GPSN2 de forma indirecta, modulando la señalización de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Dado que el GPSN2 está implicado en las vías GPCR, afectar a estos receptores puede tener consecuencias en la actividad del GPSN2. Por ejemplo, compuestos como el propranolol, un antagonista no selectivo de los receptores beta-adrenérgicos, y el losartán, un antagonista de los receptores de angiotensina II, se unen a sus respectivos receptores, alterando así potencialmente la cascada de señalización y la función de GPSN2 como modulador de la vía.

Además, la diversidad de GPCR y sus ligandos subraya la posible complejidad de la función reguladora de GPSN2. La clozapina y la risperidona son antipsicóticos atípicos que afectan a múltiples GPCR, lo que ilustra cómo la polifarmacología puede producir una modulación polifacética de las vías mediadas por GPCR. Del mismo modo, la loratadina y la cimetidina, antagonistas de diferentes receptores de histamina, demuestran la amplitud de los compuestos que pueden afectar a la señalización GPCR y, por extensión, a la actividad GPSN2.