GPR91 Inhibidores

Los inhibidores comunes de GPR91 incluyen, entre otros, 2-metoxiestradiol CAS 362-07-2, 5-bromo-4-cloro-3-indolil β-D-glucopiranósido CAS 15548-60-4, ácido 3,5-dihidroxibenzoico CAS 99-10-5 y C75 (racémico) CAS 191282-48-1.

Los inhibidores de GPR91 pertenecen a una clase química específica dirigida al receptor 91 acoplado a proteína G (GPR91), que es un receptor de superficie celular expresado en diversos tejidos y órganos de todo el cuerpo. Estos inhibidores están diseñados para modular la actividad del GPR91 uniéndose a su sitio activo e impidiendo su activación en respuesta a su ligando endógeno, el succinato. Al inhibir el GPR91, estos compuestos interrumpen las cascadas de señalización que se inician tras la activación del receptor, alterando así las respuestas celulares asociadas a la activación del GPR91.

El desarrollo de inhibidores del GPR91 implica un profundo conocimiento de la estructura del receptor y de los mecanismos que rigen sus interacciones con el succinato y otras moléculas de señalización. Los investigadores utilizan técnicas de modelado computacional y cribado de alto rendimiento para identificar y optimizar compuestos líderes que posean alta afinidad y especificidad por GPR91. La clase química de los inhibidores de GPR91 presenta una amplia gama de estructuras moleculares, y su diseño a menudo implica estudios de relación estructura-actividad para mejorar la potencia y la selectividad. Estos inhibidores representan herramientas valiosas para explorar las funciones celulares de GPR91, proporcionando conocimientos cruciales sobre la señalización celular y la biología molecular. La investigación continuada sobre los inhibidores de GPR91 puede allanar el camino hacia nuevas vías de investigación de las vías mediadas por GPR91, lo que podría tener implicaciones en la comprensión de las respuestas celulares y las redes de señalización.