GPR89B Inhibidores
Los inhibidores comunes de GPR89B incluyen, entre otros, Amilorida - HCl CAS 2016-88-8, Probenecid CAS 57-66-9, Ouabain-d3 (Major) CAS 630-60-4, Ácido niflúmico CAS 4394-00-7 y Bumetanida (Ro 10-6338) CAS 28395-03-1.
Los inhibidores de GPR89B engloban una serie de compuestos químicos que suprimen la actividad de GPR89B regulando el transporte de iones y los entornos iónicos celulares, a los que se supone que la proteína es sensible. La amilorida y su análogo el benzamil ejercen sus efectos inhibidores bloqueando los canales de sodio epiteliales, reduciendo así la afluencia de sodio que puede perturbar la señalización de GPR89B, posiblemente ligada a la homeostasis del ion sodio. Del mismo modo, el probenecid, al impedir los transportadores de aniones orgánicos, y el DIDS, como inhibidor del intercambiador de aniones, modifican el equilibrio iónico dentro de la célula, alterando potencialmente los gradientes electroquímicos que GPR89B podría monitorizar, lo que conduce a una disminución de su actividad. La uabaína y el ácido etacrínico, que actúan sobre diferentes componentes del mecanismo de cotransporte Na-K-Cl, y la bumetanida, que actúa sobre el cotransportador Na-K-2Cl, manipulan el equilibrio electrolítico, lo que podría provocar una disminución de la función de GPR89B.
Otros inhibidores, como la Glibenclamida y el tosilato de Clofilium, afectan a la actividad de GPR89B modulando los canales iónicos de potasio, alterando el flujo de iones de potasio y, en consecuencia, el paisaje iónico que GPR89B puede estar implicado en la regulación. El influjo de calcio se ve afectado por el verapamilo, un bloqueante de los canales de calcio, lo que podría conducir a una inhibición indirecta de GPR89B al modificar las vías de señalización en las que el calcio actúa como mensajero secundario. La tetrodotoxina, dirigida a los canales de sodio dependientes de voltaje, también podría influir en la actividad de GPR89B modificando la concentración intracelular de sodio. En conjunto, estos compuestos, a través de sus efectos específicos sobre el transporte de iones y las condiciones iónicas celulares, proporcionan un enfoque diversificado para disminuir la actividad funcional de GPR89B sin inhibir directamente la proteína o afectar a sus niveles de expresión.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | ¥248.00 ¥632.00 | 6 | |
La amilorida, un agente ahorrador de potasio, actúa como inhibidor de los canales de sodio. En el contexto del GPR89B, que se cree que está relacionado con el transporte de iones, la amilorida puede disminuir los niveles intracelulares de sodio, afectando así potencialmente a las vías de señalización en las que participa el GPR89B y disminuyendo su actividad funcional. | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥305.00 ¥429.00 ¥1106.00 ¥3069.00 | 28 | |
El probenecid es un agente uricosúrico que inhibe los transportadores de aniones orgánicos, afectando así al equilibrio celular de la concentración de iones. Esto puede provocar cambios en los gradientes iónicos transmembrana que el GPR89B puede percibir o a los que puede responder, disminuyendo indirectamente su actividad. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | ¥5709.00 | |||
La uabaína es un inhibidor de la bomba ATPasa sodio-potasio. Al interrumpir el gradiente iónico, podría influir en el entorno celular de forma que disminuya la actividad funcional de proteínas sensibles a los iones como la GPR89B. | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | ¥350.00 | 3 | |
El ácido niflúmico es reconocido como un bloqueador de los canales de cloruro. Al alterar el flujo de iones cloruro, podría perturbar el gradiente electroquímico crítico para la actividad funcional del GPR89B, que puede verse afectado por cambios en la concentración de iones cloruro. | ||||||
Bumetanide (Ro 10-6338) | 28395-03-1 | sc-200727 sc-200727A | 1 g 5 g | ¥1207.00 ¥2527.00 | 9 | |
La bumetanida es un inhibidor del cotransportador Na-K-2Cl. Esta acción sobre el equilibrio electrolítico podría disminuir indirectamente la actividad del GPR89B si su función está relacionada con la detección o la regulación de la homeostasis electrolítica. | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | ¥508.00 ¥677.00 ¥1297.00 ¥1918.00 ¥5867.00 | 36 | |
La glibenclamida es un inhibidor de los canales de potasio sensibles al ATP. Al modular el flujo de iones de potasio, podría tener un efecto indirecto sobre la actividad funcional del GPR89B al alterar el entorno al que el GPR89B es potencialmente sensible. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
El verapamilo es un bloqueante de los canales de calcio. La disminución de la entrada de calcio en las células podría afectar a varias vías de señalización, incluidas las que pueden implicar a la GPR89B, lo que conduciría indirectamente a una disminución de la actividad de la proteína. | ||||||
Ethacrynic acid | 58-54-8 | sc-257424 sc-257424A | 1 g 5 g | ¥553.00 ¥2584.00 | 5 | |
El ácido etacrínico inhibe el cotransportador Na-K-Cl. Esto podría tener un efecto indirecto sobre la función de GPR89B al alterar los niveles de iones de sodio y potasio que pueden influir en las vías de señalización de GPR89B. | ||||||
Benzamil•HCl | 161804-20-2 | sc-201070 | 50 mg | ¥2200.00 | 1 | |
El benzamil es un análogo de la amilorida que también inhibe los canales de sodio epiteliales. Al disminuir la entrada de iones de sodio, el benzamil puede disminuir la actividad de la GPR89B al afectar al entorno iónico que la GPR89B puede estar implicada en vigilar o regular. | ||||||
Clofilium tosylate | 92953-10-1 | sc-391228 sc-391228A | 25 mg 100 mg | ¥4829.00 ¥11508.00 | 1 | |
El tosilato de clofilio es un bloqueante de los canales de potasio. Puede reducir indirectamente la actividad funcional del GPR89B modificando el flujo de iones de potasio, lo que podría alterar el equilibrio iónico en el que el GPR89B puede desempeñar un papel. | ||||||