Los inhibidores de GPR89A abarcan una amplia gama de compuestos químicos que ejercen sus efectos inhibidores a través de la interferencia con vías biológicas específicas. Por ejemplo, Gefitinib y Wortmannin, ambos conocidos por su acción sobre la vía PI3K/AKT, contribuyen indirectamente a la inhibición de GPR89A suprimiendo esta cascada de señalización crítica. Esto tiene como resultado potencial la modulación a la baja de la actividad de GPR89A debido a la naturaleza interconectada de las redes de señalización celular. Del mismo modo, el uso de inhibidores de MEK como U0126 y PD98059 presenta otro enfoque para inhibir GPR89A indirectamente al dirigirse a la vía MAPK/ERK, que puede tener efectos descendentes en la actividad funcional de GPR89A. Estos inhibidores sirven colectivamente para amortiguar vías que, aunque no regulan exclusivamente la GPR89A, forman parte de una compleja red de señalización intracelular que podría influir en su actividad.
Explorando aún más el ámbito de la inhibición de GPR89A, el LY294002 y la Rapamicina se dirigen específicamente a elementos del eje PI3K/AKT/mTOR, una vía que a menudo es fundamental en la proliferación y supervivencia celular, y por tal acción, estos inhibidores podrían atenuar la actividad de GPR89A si desempeña un papel dentro de este eje. Otros inhibidores como Y-27632 y Go6983, que se dirigen a las vías ROCK y PKC respectivamente, también podrían contribuir a la inhibición de GPR89A alterando la dinámica de reordenación del citoesqueleto y las cascadas de señalización de quinasas en las que GPR89A podría estar implicada. BAPTA-AM, al quelar iones de calcio, puede interrumpir los mecanismos reguladores dependientes de calcio potenciales de GPR89A, mientras que SB203580, SP600125, y Dorsomorphin ofrecen vías indirectas adicionales para la inhibición, apuntando a las vías de p38 MAPK, JNK, y AMPK, respectivamente.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor del EGFR que puede regular a la baja las vías de señalización que pueden interactuar con la señalización potencial de GPR89A, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Ly294002 es un inhibidor de PI3K que puede atenuar la vía de señalización PI3K/AKT, que, si está conectada a la actividad de GPR89A, podría resultar en su inhibición. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que podría interrumpir las vías de señalización descendentes que podrían cruzarse con la actividad de la GPR89A, inhibiéndola potencialmente. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Si la GPR89A es modulada por la señalización MAPK, su actividad sería inhibida indirectamente por el U0126. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que podría disminuir la vía de señalización de mTOR, que podría estar indirectamente implicada en la regulación de la función de GPR89A, lo que conduciría a su inhibición. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que puede impedir la activación de la vía MAPK/ERK, lo que podría conducir a la inhibición de GPR89A si está influenciada por esta vía. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 es un inhibidor de ROCK, y al impedir la vía Rho/ROCK, podría conducir a la regulación a la baja de la actividad de GPR89A si hay interacción de vías. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK y podría interrumpir las vías de señalización de JNK que pueden regular la señalización de GPR89A, dando lugar a su inhibición. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
El BAPTA-AM es un quelante del calcio que podría disminuir los niveles de calcio intracelular, lo que podría afectar indirectamente a la actividad de GPR89A si la señalización del calcio está implicada. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es un inhibidor de PI3K que suprime la vía PI3K/AKT, lo que potencialmente conduce a la inhibición de GPR89A si está modulada por esta vía. | ||||||