GPR7 Inhibidores

Los inhibidores comunes de GPR7 incluyen, entre otros, SB-334867 CAS 792173-99-0, AG-041R CAS 159883-95-1 y Compuesto E CAS 209986-17-4.

Los inhibidores de GPR7 representan una clase de pequeñas moléculas diseñadas para dirigir y modular la actividad del receptor 7 acoplado a proteína G (GPR7). El GPR7, también conocido como receptor 3 del neuropéptido FF (NPFF3), es un miembro de la superfamilia GPCR, que desempeña un papel fundamental en la mediación de diversos procesos fisiológicos mediante la transducción de señales extracelulares en respuestas intracelulares. El GPR7 se expresa predominantemente en el sistema nervioso central, sobre todo en regiones asociadas a la percepción del dolor, la respuesta al estrés y la regulación del estado de ánimo. Está clasificado como receptor huérfano, lo que significa que sus ligandos naturales fueron desconocidos durante un periodo significativo, lo que impulsó el desarrollo de inhibidores de GPR7 para dilucidar sus funciones.

Desde el punto de vista químico, los inhibidores de GPR7 son compuestos diversos, a menudo caracterizados por su capacidad para unirse al receptor y modular su vía de señalización. Estos inhibidores actúan bloqueando la unión de ligandos endógenos u otros agonistas a GPR7, impidiendo así su activación y las cascadas de señalización descendentes. La estructura de esta clase de compuestos puede variar, desde pequeñas moléculas orgánicas hasta péptidos o peptidomiméticos más complejos.