Los inhibidores de GPR68 forman una clase química de compuestos que y se dirigen reversiblemente a GPR68, también conocido como OGR1 (Receptor 1 acoplado a proteína G del cáncer de ovario). El GPR68 es un receptor acoplado a proteína G sensible a protones que interviene en diversos procesos fisiológicos, como la detección del pH, la migración celular y la modulación de la respuesta inmunitaria. Estos inhibidores están diseñados específicamente para interactuar con GPR68, con el objetivo de interrumpir su señalización y modular las respuestas celulares asociadas a su activación. La estructura química de los inhibidores de GPR68 les permite unirse a regiones o sitios de unión específicos del receptor, interfiriendo potencialmente en su capacidad de detectar protones o de interactuar con sus socios de señalización. Los investigadores emplean inhibidores de GPR68 en estudios bioquímicos y celulares para desentrañar los entresijos del papel de GPR68 en los procesos celulares y sus posibles implicaciones en diversos contextos biológicos. El diseño y el desarrollo de estos inhibidores se basan en un conocimiento exhaustivo de las características estructurales de GPR68 y su implicación en las vías de señalización y detección del pH, lo que proporciona herramientas valiosas para avanzar en la investigación en el campo de la comunicación celular y la regulación de respuestas.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | ¥226.00 ¥2132.00 ¥2358.00 ¥3509.00 | 1 | |
El riluzol es un fármaco que inhibe el GPR68. | ||||||
ZD 7288 | 133059-99-1 | sc-361419 sc-361419A | 10 mg 50 mg | ¥2335.00 ¥6104.00 | ||
El ZD7288 es un bloqueante selectivo de los canales activados por hiperpolarización y activados por nucleótidos cíclicos (HCN) que también inhibe el GPR68. | ||||||