GPR33 Inhibidores
Los inhibidores comunes de GPR33 incluyen, pero no se limitan a, Geldanamicina CAS 30562-34-6, Actinomicina D CAS 50-76-0, Cicloheximida CAS 66-81-9, Triptolida CAS 38748-32-2 y MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Los inhibidores de GPR33 pertenecen a una clase específica de compuestos químicos diseñados con el propósito de modular la actividad del receptor 33 acoplado a proteína G (GPR33). Los receptores acoplados a proteínas G (GPCR) son una familia diversa y extensa de receptores de la superficie celular que desempeñan papeles fundamentales en la transducción de señales, permitiendo a las células responder a una amplia gama de estímulos externos. El GPR33, como miembro de esta familia de receptores, se expresa en diversos tejidos y células de todo el cuerpo humano. El objetivo de los inhibidores de GPR33 es interactuar con este receptor de manera que pueda regular o influir en su actividad, afectando potencialmente a las respuestas celulares posteriores y a las vías de señalización asociadas a GPR33.
Los inhibidores de GPR33 suelen ser pequeñas moléculas o compuestos diseñados para unirse selectivamente a GPR33, lo que afecta a su función bloqueando su sitio activo o modulando su actividad en sitios alostéricos. El objetivo es modificar el comportamiento del receptor, lo que a su vez puede repercutir en las respuestas celulares y las cascadas de señalización que media. Los investigadores del campo de la farmacología molecular y el descubrimiento de fármacos están principalmente interesados en dilucidar los papeles y funciones del GPR33, así como los mecanismos precisos por los que los inhibidores del GPR33 interactúan con el receptor. Esta exploración en curso contribuye a ampliar nuestra comprensión de las vías de señalización celular y puede tener implicaciones en diversos procesos biológicos. El desarrollo de inhibidores de GPR33 representa una vía prometedora para avanzar en nuestro conocimiento de la farmacología de los GPCR y sus posibles aplicaciones en diversos contextos fisiológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
La geldanamicina se une a la Hsp90 y puede inhibir su función chaperona, lo que puede reducir la estabilidad y la expresión de proteínas clientes como la GPR33. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se intercala en el ADN e inhibe la ARN polimerasa, lo que puede reducir la síntesis de ARNm y disminuir potencialmente la expresión de GPR33. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al interferir con la translocación ribosómica, lo que podría disminuir los niveles generales de proteínas, incluida la GPR33. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Se sabe que la triptolida inhibe la actividad transcripcional al afectar a múltiples factores de transcripción, lo que podría reducir la expresión de GPR33. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132 inhibe el proteasoma, lo que conduce a una alteración del recambio proteico y afecta potencialmente a la estabilidad de las proteínas que regulan la expresión de GPR33. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina puede modular varias vías de señalización y factores de transcripción, lo que podría provocar una disminución de la transcripción de GPR33. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
Se ha demostrado que el resveratrol influye en una serie de moléculas de señalización y podría afectar a los factores de transcripción que regulan la expresión de GPR33. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la señalización JNK, que podría modificar la actividad de los factores de transcripción y reducir los niveles de expresión de GPR33. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, que puede alterar los patrones de expresión génica, incluyendo potencialmente la regulación a la baja de GPR33. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
El C646 es un inhibidor selectivo de la histona acetiltransferasa p300, que podría influir en el estado de acetilación de la cromatina y en la expresión de GPR33. | ||||||