GPR32 Inhibidores
Los inhibidores comunes de GPR32 incluyen, entre otros, tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-azacitidina CAS 320-67-2, ICI 182.780 CAS 129453-61-8, rapamicina CAS 53123-88-9 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de GPR32 son una clase de compuestos químicos diseñados para dirigirse selectivamente e inhibir la actividad del receptor 32 acoplado a proteína G (GPR32). El GPR32 forma parte de una gran familia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR), que desempeñan un papel fundamental en la señalización celular transmitiendo señales del entorno extracelular a la célula. Estos receptores intervienen en diversos procesos fisiológicos, como la comunicación celular y la regulación de vías intracelulares. Los inhibidores de GPR32 actúan uniéndose a sitios específicos del receptor, bloqueando su capacidad de interactuar con sus ligandos naturales e impidiendo la activación de las cascadas de señalización descendentes. Esto permite a los investigadores explorar las funciones específicas de GPR32 en los procesos celulares, arrojando luz sobre su papel en la transducción de señales y las interacciones receptor-ligando.
El diseño estructural de los inhibidores de GPR32 se adapta para garantizar una alta especificidad y potencia, teniendo muy en cuenta la arquitectura molecular tanto del inhibidor como del receptor. Estos inhibidores pueden ser moléculas pequeñas o compuestos más grandes que imitan los ligandos naturales u otras moléculas reguladoras para unirse con alta afinidad a GPR32. Al bloquear la función del receptor, los inhibidores permiten comprender cómo regula la GPR32 los procesos biológicos clave, como la comunicación celular, la migración y la transmisión de señales mediada por el receptor. El desarrollo de inhibidores de GPR32 implica un análisis exhaustivo de la estructura tridimensional del receptor, lo que permite identificar los sitios de unión críticos y los cambios conformacionales esenciales para la actividad del receptor. Estos inhibidores son herramientas valiosas para estudiar la dinámica molecular de la señalización GPCR, permitiendo a los investigadores sondear los intrincados mecanismos que subyacen al papel de GPR32 en la función celular y la respuesta a las señales ambientales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inhibidor de la histona desacetilasa, podría regular a la baja la expresión de GPR32 alterando la estructura de la cromatina en torno a su gen, lo que provocaría una disminución de la transcripción. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Al inhibir la metiltransferasa del ADN, la 5-azacitidina puede reducir la metilación del gen GPR32, disminuyendo potencialmente su síntesis de ARNm y los consiguientes niveles de proteína. | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | ¥914.00 ¥2065.00 | 34 | |
El ICI 182.780 (Fulvestrant), aunque es un antagonista del receptor de estrógenos, podría hipotéticamente disminuir la expresión de GPR32 al interrumpir la estabilización potencial del ARNm de GPR32 mediada por el receptor de estrógenos. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina podría inhibir la vía mTOR, que puede ser necesaria para la traducción de la proteína GPR32, lo que conduciría a una reducción de los niveles de proteína. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059, al inhibir MEK, podría conducir a una disminución de la fosforilación de ERK, que podría estar implicada en la represión transcripcional de GPR32. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 203580, a través de la inhibición de p38 MAPK, podría disminuir la expresión de GPR32 al impedir la activación transcripcional del gen GPR32 mediada por p38 MAPK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002, al bloquear PI3K, podría reducir la activación de AKT, lo que potencialmente conduciría a una disminución de la expresión de GPR32 si la señalización PI3K/AKT controla la transcripción del gen GPR32. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 podría disminuir la expresión de GPR32 mediante la inhibición de JNK, que podría estar implicada en los procesos de activación transcripcional del gen GPR32. | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥3610.00 ¥14103.00 | 1 | |
La inhibición de la vía Wnt/β-catenina con Wnt-C59 podría conducir a una menor activación transcripcional de GPR32 si su expresión depende de la vía Wnt. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥3779.00 ¥9432.00 ¥23681.00 | 47 | |
El DAPT puede reducir la expresión de GPR32 mediante la inhibición de la enzima γ-secretasa, disminuyendo potencialmente los niveles del dominio intracelular Notch (NICD) y afectando a los factores de transcripción que controlan la expresión del gen GPR32. | ||||||