Date published: 2025-11-7

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GPR158 Inhibidores

Los inhibidores comunes de GPR158 incluyen, entre otros, Propranolol CAS 525-66-6, Carvedilol CAS 72956-09-3, Losartan CAS 114798-26-4, Clorhidrato de yohimbina CAS 65-19-0 y Salmeterol CAS 89365-50-4.

El GPR158, miembro de la familia de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR), representa una clase de proteínas que desempeñan papeles fundamentales en la transducción de señales celulares y la regulación fisiológica. A diferencia de los GPCR clásicos, que transducen señales extracelulares a través de dominios de membrana, el papel del GPR158 va más allá de las funciones tradicionales de los GPCR, implicándolo en una variedad de procesos biológicos que incluyen el desarrollo neuronal, la respuesta al estrés y la regulación de la presión intraocular. Actúa a través de complejas cascadas de señalización, influyendo tanto en las vías intracelulares como en las comunicaciones intercelulares. Los patrones de expresión de la proteína y sus implicaciones funcionales sugieren su implicación en el ajuste fino de las respuestas celulares a los estímulos ambientales, contribuyendo así al mantenimiento de la homeostasis celular y a la modulación de los estados fisiológicos. Sus singulares atributos estructurales y funcionales ponen de relieve los intrincados mecanismos reguladores que definen la capacidad de respuesta y la adaptabilidad celulares.

La inhibición de GPR158 implica dirigirse a sus vías de señalización para alterar los efectos descendentes mediados por este receptor. Dado su papel integral en varias cascadas de señalización, la inhibición de GPR158 puede alterar los procesos fisiológicos normales que regula. Los mecanismos de inhibición suelen centrarse en la atenuación de la capacidad de GPR158 para interactuar con sus proteínas G asociadas u otras moléculas de señalización, lo que dificulta su capacidad de transducción de señales. Esto puede lograrse mediante la interacción directa con el receptor, interfiriendo con su dominio de unión al ligando, o mediante enfoques más indirectos que modulan sus niveles de expresión o modificaciones postraduccionales. Además, el bloqueo de los efectores posteriores en la vía de señalización del GPR158 representa otra estrategia para inhibir sus resultados funcionales. Estos enfoques pretenden reducir el impacto regulador del receptor en los procesos celulares, ilustrando la compleja interacción entre la actividad del receptor, la especificidad de la señalización y la regulación fisiológica. La comprensión de los matices de la inhibición de GPR158 arroja luz sobre las implicaciones más amplias de la señalización GPCR en la función celular y la homeostasis.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
¥2031.00
(0)

Antagonista no selectivo de los receptores beta-adrenérgicos que modula la actividad de los GPCR.

Carvedilol

72956-09-3sc-200157
sc-200157A
sc-200157B
sc-200157C
sc-200157D
100 mg
1 g
10 g
25 g
100 g
¥1376.00
¥2651.00
¥5867.00
¥11045.00
¥16923.00
2
(1)

Bloqueante beta-adrenérgico no selectivo con actividad bloqueante alfa-1; influye en la señalización GPCR.

Losartan

114798-26-4sc-353662
100 mg
¥1433.00
18
(1)

Un antagonista de los receptores de angiotensina II que afecta a las vías mediadas por GPCR.

Yohimbine hydrochloride

65-19-0sc-204412
sc-204412A
sc-204412B
1 g
5 g
25 g
¥564.00
¥1895.00
¥5867.00
2
(1)

Bloqueante de los receptores adrenérgicos alfa-2 que puede alterar la señalización relacionada con los GPCR.

Salmeterol

89365-50-4sc-224277
sc-224277A
10 mg
50 mg
¥2098.00
¥6340.00
1
(1)

Un agonista beta2-adrenérgico de acción prolongada que actúa sobre las vías GPCR.

Haloperidol

52-86-8sc-507512
5 g
¥2144.00
(0)

Antagonista de los receptores dopaminérgicos que puede influir en varias vías mediadas por GPCR.

Atropine

51-55-8sc-252392
5 g
¥2256.00
2
(1)

Antagonista de los receptores muscarínicos de la acetilcolina que afecta a la señalización de los GPCR.

Labetalol

36894-69-6sc-484723
50 mg
¥1986.00
(0)

Antagonista adrenérgico mixto alfa/beta que modifica la señalización GPCR.

Ondansetron

99614-02-5sc-201127
sc-201127A
10 mg
50 mg
¥903.00
¥3678.00
1
(0)

Un antagonista de los receptores 5-HT3 de la serotonina que puede afectar a los procesos relacionados con los GPCR.

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
¥4140.00
(0)

Bloqueante de los canales de calcio que afecta indirectamente a la actividad de los GPCR modulando los niveles de calcio intracelular.