GPR113 Inhibidores
Los inhibidores comunes de GPR113 incluyen, entre otros, Suramina sódica CAS 129-46-4, YM 254890 CAS 568580-02-9, Gö 6983 CAS 133053-19-7, Toxina de la tos ferina (proteína activadora del islote) CAS 70323-44-3 y NF 023 CAS 104869-31-0.
Los inhibidores de GPR113 representan una clase especializada de compuestos químicos diseñados para inhibir selectivamente la actividad del receptor 113 acoplado a proteína G (GPR113). El GPR113 forma parte de la amplia y diversa familia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR), que desempeñan papeles cruciales en la transmisión de señales desde el exterior de la célula al interior, influyendo en una amplia gama de procesos fisiológicos. Aunque el GPR113 se clasifica dentro de los receptores huérfanos, lo que significa que su ligando endógeno y sus funciones fisiológicas precisas no están totalmente establecidos, se sabe que participa en varias vías de señalización que contribuyen a la comunicación y regulación celulares. Mediante la inhibición de GPR113, los investigadores pueden estudiar la función del receptor más de cerca, proporcionando información sobre su papel en la transducción de señales y cómo interactúa con otros mecanismos celulares.El desarrollo y el uso de inhibidores de GPR113 son importantes para avanzar en nuestra comprensión de la biología GPCR, en particular para los receptores con funciones menos bien definidas. Los GPCR están implicados en numerosos procesos celulares fundamentales, como la percepción sensorial, la respuesta inmunitaria y la regulación metabólica. Por lo tanto, los inhibidores de receptores específicos como GPR113 permiten a los científicos explorar las funciones reguladoras matizadas que estas proteínas pueden tener en diferentes tejidos y sistemas. Además, los inhibidores de GPR113 ofrecen una valiosa herramienta para diseccionar las vías de señalización asociadas a este receptor, permitiendo investigaciones detalladas sobre cómo GPR113 modula las respuestas celulares a estímulos externos. A través de estos estudios, los investigadores pueden contribuir a una comprensión más amplia de la funcionalidad de los GPCRs, incluyendo la identificación de papeles previamente no reconocidos para los receptores huérfanos como GPR113 en el mantenimiento de la homeostasis celular y la respuesta a los cambios ambientales. Esta exploración enriquece el campo de la señalización celular y ayuda a cartografiar las complejas redes de comunicación que sustentan los sistemas biológicos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
La suramina antagoniza la señalización de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR) mediante el bloqueo de las interacciones de las proteínas G, inhibiendo así directamente la señalización descendente de GPR113. | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | ¥5641.00 | ||
El YM-254890 es un inhibidor selectivo de Gq; dado que el GPR113 está acoplado a la proteína Gq para su señalización, esta sustancia química inhibe la función del GPR113 bloqueando su vía de señalización primaria. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
El Go 6983 es un inhibidor de la proteína quinasa C (PKC). La PKC se encuentra corriente abajo de la activación del receptor acoplado a Gq; así pues, el Go 6983 inhibe el GPR113 al obstaculizar la actividad de la PKC que sería estimulada por la activación del GPR113. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
La Toxina Pertussis inhibe la señalización de las proteínas Gi/o. Si GPR113 se acopla con las proteínas Gi/o, la Toxina Pertussis inhibiría las respuestas funcionales de GPR113 mediadas por dicho acoplamiento. | ||||||
NF 023 | 104869-31-0 | sc-204124 sc-204124A | 10 mg 50 mg | ¥1783.00 ¥6961.00 | 1 | |
El NF023 es un antagonista selectivo del purinoceptor P2X, que puede inhibir el GPR113 si la función de éste depende de la liberación de ATP y la posterior activación del receptor P2X, ya que impediría la cascada de señalización descendente. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | ¥530.00 ¥1185.00 ¥3633.00 | 45 | |
L-NAME inhibe la óxido nítrico sintasa (NOS). Si GPR113 requiere funcionalmente óxido nítrico (NO) para su proceso de señalización, la inhibición de NOS por L-NAME inhibiría la señalización de GPR113. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
El losartán es un antagonista del receptor de angiotensina II. Puede inhibir GPR113 si la señalización de GPR113 depende de la activación del receptor de angiotensina II como parte de su cascada de señalización. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 inhibe la ROCK (cinasa asociada a Rho). Si la señalización de GPR113 implica la vía Rho/ROCK, la inhibición de esta quinasa impediría la señalización descendente de GPR113. | ||||||