GPR105 Inhibidores
Los inhibidores comunes de GPR105 incluyen, entre otros, la sal disódica de UDP CAS 27821-45-0, Resatorvid CAS 243984-11-4, EPZ005687 CAS 1396772-26-1, 25-hidroxicolesterol CAS 2140-46-7 y CPI-203 CAS 1446144-04-2.
Los inhibidores de GPR105 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para modular la actividad del receptor acoplado a proteína G 105 (GPR105), un receptor de superficie celular asociado principalmente a la regulación de la respuesta inmunitaria y los procesos inflamatorios. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad para interferir en las vías de señalización desencadenadas por la activación del GPR105. El receptor GPR105, también conocido como receptor P2Y14, se expresa principalmente en células inmunitarias, como neutrófilos, monocitos y macrófagos, y desempeña un papel crucial en la respuesta inmunitaria, sobre todo en el contexto de la inflamación. Los inhibidores de GPR105 se han desarrollado específicamente para actuar sobre este receptor, ya sea bloqueando su activación o interrumpiendo las cascadas de señalización posteriores.
El mecanismo de acción de los inhibidores de GPR105 suele consistir en interferir con la capacidad del receptor para responder a sus ligandos endógenos, como la UDP-glucosa y la UDP-galactosa. Al hacerlo, estos inhibidores pueden mitigar la activación del receptor y las respuestas celulares subsiguientes. Esta interferencia puede producirse en varios puntos a lo largo de la vía de señalización, a menudo mediante la unión al propio receptor o a sus proteínas asociadas, impidiendo su correcto funcionamiento. En consecuencia, los inhibidores de GPR105 pueden reducir la participación del receptor en la quimiotaxis de las células inmunitarias, la producción de citocinas y otros procesos inflamatorios. Esta clase de compuestos es de gran interés en la investigación relacionada con la regulación inmunitaria y el control de la inflamación, ya que comprender y modular la actividad de GPR105 podría tener implicaciones para diversas afecciones patológicas en las que la inflamación desempeña un papel clave. Los investigadores siguen explorando los mecanismos precisos de los inhibidores de GPR105 en el tratamiento de trastornos relacionados con el sistema inmunitario y enfermedades inflamatorias.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
UDP disodium salt | 27821-45-0 | sc-204372 | 50 mg | ¥632.00 | 1 | |
La sal disódica de UDP actúa como inhibidor de GPR105 uniéndose competitivamente a los sitios receptores, interrumpiendo las interacciones normales ligando-receptor. Su estructura única, con un azúcar ribosa y dos grupos fosfato, permite enlaces de hidrógeno específicos e interacciones electrostáticas que modulan la actividad del receptor. El perfil cinético de este compuesto revela una rápida tasa de asociación y disociación, lo que permite afinar las vías de señalización e influir en las respuestas celulares en diversos contextos biológicos. | ||||||
Resatorvid | 243984-11-4 | sc-476758 | 5 mg | ¥4062.00 | ||
El TAK-242 inhibe el GPR105 interfiriendo en la señalización del TLR4, lo que altera la respuesta inflamatoria posterior mediada por el GPR105. | ||||||
EPZ005687 | 1396772-26-1 | sc-497734 | 2.5 mg | ¥4287.00 | ||
EPZ005687 actúa como un potente antagonista de GPR105, reduciendo su actividad y amortiguando las respuestas proinflamatorias. | ||||||
25-Hydroxycholesterol | 2140-46-7 | sc-214091B sc-214091 sc-214091A sc-214091C | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥587.00 ¥1004.00 ¥1873.00 ¥5246.00 | 8 | |
El 25-hidroxicolesterol actúa como un agonista endógeno de GPR105, pero su nivel puede reducirse para inhibir la inflamación mediada por GPR105. | ||||||
CPI-203 | 1446144-04-2 | sc-501599 | 1 mg | ¥1918.00 | ||
CPI-203 inhibe GPR105 mediante la interrupción de su vía de señalización, lo que conduce a la supresión de las respuestas inflamatorias e inmunes. | ||||||
CAY10505 | 1218777-13-9 | sc-364456 sc-364456A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3159.00 | ||
CAY10505 inhibe GPR105, afectando a su vía de señalización y disminuyendo los efectos proinflamatorios e inmunitarios asociados. | ||||||