GPBP1L1 Inhibidores
Inhibidores comunes de GPBP1L1 incluyen, pero no se limitan a PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, SB 203580 CAS 152121-47-6 y Brefeldin A CAS 20350-15-6.
Los inhibidores de GPBP1L1 engloban una serie de compuestos químicos que mitigan la actividad funcional de GPBP1L1, una proteína asociada a la dinámica de los microtúbulos y al mantenimiento de la estructura celular, a través de diversas vías de señalización. Por ejemplo, PD 98059 y SB 203580 actúan inhibiendo las vías MEK/ERK y p38 MAPK, respectivamente, vías que, cuando se suprimen, pueden conducir a una reducción de la actividad de GPBP1L1 si GPBP1L1 depende de estas vías para funciones de estabilización o respuesta al estrés. Además, la vía PI3K/AKT, que está estrechamente vinculada a la organización del citoesqueleto, puede ser el objetivo de LY 294002 para regular a la baja las actividades potencialmente vinculadas a GPBP1L1. Del mismo modo, Y-27632 y ML-7, al inhibir selectivamente ROCK y MLCK, interrumpen la fosforilación de las dianas aguas abajo y la activación de las cadenas ligeras de miosina, respectivamente, lo que podría ser crucial para el papel de GPBP1L1 en la dinámica del citoesqueleto y la morfología celular.
Otra inhibición indirecta de GPBP1L1 se consigue mediante la modulación de estructuras celulares y del propio citoesqueleto. La brefeldina A, al desensamblar el aparato de Golgi, puede afectar a la localización o actividad de la GPBP1L1 dentro de este compartimento celular. Los agentes dirigidos a los microtúbulos, como la colchicina y el nocodazol, desestabilizan la red microtubular, disminuyendo potencialmente la interacción de GPBP1L1 con los microtúbulos o su dependencia de ellos. Por el contrario, el taxol estabiliza los microtúbulos, lo que podría inhibir inadvertidamente la GPBP1L1 al impedir las interacciones dinámicas necesarias para su función. La actividad de GPBP1L1 también puede verse disminuida indirectamente por Gö 6983, un inhibidor pan-PKC, que altera las vías de señalización de las que GPBP1L1 podría depender para sus funciones estructurales o relacionadas con la motilidad. Por último, el cloruro de litio, al inhibir GSK-3, podría provocar la desestabilización de componentes celulares o vías de señalización que son necesarios para la funcionalidad de GPBP1L1 dentro de la célula. En conjunto, estos inhibidores demuestran el potencial de atenuar indirectamente el papel funcional de GPBP1L1 a través de diversos impactos sobre la señalización celular y la integridad estructural.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor selectivo de la vía MEK/ERK. Al bloquear la activación de la MEK, inhibe indirectamente la GPBP1L1, que está relacionada con la dinámica de los microtúbulos y el mantenimiento de la estructura celular. La inhibición de esta vía puede reducir la función de la GPBP1L1, ya que puede depender de la señalización MEK/ERK para su estabilización o localización. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY 294002 es un potente inhibidor de la PI3K, que conduce a la regulación a la baja de la vía PI3K/AKT. Dado que la GPBP1L1 se ha implicado en vías que implican la organización del citoesqueleto, la inhibición de la PI3K podría disminuir la actividad de la GPBP1L1 al perturbar sus redes de señalización asociadas. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de ROCK, que forma parte de la vía de la cinasa asociada a Rho que interviene en la forma y la motilidad celulares. Dado que la GPBP1L1 está conectada al citoesqueleto, la inhibición de ROCK puede perjudicar el papel de la GPBP1L1 en la dinámica del citoesqueleto al impedir la fosforilación de dianas posteriores que podrían interactuar con la GPBP1L1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK, una proteína que responde a estímulos de estrés. Si las funciones de la GPBP1L1 están moduladas por respuestas al estrés en las que interviene la p38 MAPK, entonces el SB 203580 inhibiría indirectamente la GPBP1L1 amortiguando la vía de señalización activada por el estrés en la que puede estar implicada. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A altera la estructura y la función del aparato de Golgi. Dado que la GPBP1L1 interviene en la integridad estructural celular, el desensamblaje del complejo de Golgi puede conducir indirectamente a una disminución de la función de la GPBP1L1 al afectar a los compartimentos celulares en los que la GPBP1L1 podría estar activa o localizada. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥801.00 ¥2933.00 ¥5472.00 ¥10707.00 | ||
La blebbistatina es un inhibidor de la actividad ATPasa de la miosina II, que es crucial para la contracción muscular y la motilidad celular. Si la GPBP1L1 interactúa con la miosina II o depende de ella para su función, su actividad podría verse disminuida por la interrupción de los procesos basados en la miosina, alterando potencialmente el papel de la GPBP1L1 en la estructura y la dinámica celulares. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1106.00 ¥3554.00 ¥25317.00 ¥49596.00 ¥201384.00 ¥384355.00 | 3 | |
La colchicina se une a la tubulina, inhibiendo la polimerización de los microtúbulos. Dado que la GPBP1L1 puede interactuar con los microtúbulos, la colchicina provocaría una inhibición funcional de la GPBP1L1 al desestabilizar la red de microtúbulos a la que podría estar asociada la GPBP1L1, afectando así a su estabilidad o localización dentro de la célula. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
El nododazol es otro agente despolimerizador de microtúbulos. Puede inhibir indirectamente la GPBP1L1 al alterar el entramado microtubular que es esencial para la función o distribución adecuadas de la GPBP1L1 dentro de la célula, suponiendo que la GPBP1L1 esté asociada a microtúbulos o a procesos dependientes de microtúbulos. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
El taxol estabiliza los microtúbulos, impidiendo su desensamblaje. Esto podría inhibir indirectamente la GPBP1L1 si ésta requiere microtúbulos dinámicos para su actividad; los microtúbulos estabilizados podrían obstaculizar la capacidad de la GPBP1L1 para interactuar con el citoesqueleto o modificarlo en su papel funcional. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
ML-7 es un inhibidor de la cadena ligera de miosina quinasa (MLCK), que influye en la contracción y la forma de las células. Si la GPBP1L1 está implicada en las vías que regulan la forma celular a través de las cadenas ligeras de miosina, entonces la ML-7 podría disminuir la función de la GPBP1L1 impidiendo la fosforilación y activación de las cadenas ligeras de miosina. | ||||||