Los inhibidores de GPATCH2 engloban una variedad de compuestos que disminuyen la actividad funcional de GPATCH2 mediante su acción dirigida sobre diversas vías de señalización y procesos celulares integrantes del empalme de ARN, en los que GPATCH2 desempeña un papel regulador. La estaurosporina, como inhibidor no selectivo de la proteína cinasa, reduce la actividad de GPATCH2 al interferir con la fosforilación necesaria para su función. Del mismo modo, el LY 294002, un inhibidor de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K), y la rapamicina, un inhibidor de la vía mTOR, provocan una disminución de la función de la GPATCH2 al interrumpir los procesos previos al empalme del ARN, como la síntesis y el procesamiento de proteínas. La leptomicina B agrava este efecto al inhibir la exportación nuclear y atrapar los factores de splicing en el núcleo, disminuyendo aún más el papel de GPATCH2 en el splicing. Los inhibidores directos del splicing, como el pladienolide B, la meayamicina B, la sudemycina E, la isoginkgetina, la espliceostatina A, la madrasina y el E7107, se dirigen al espliceosoma y a sus factores asociados, disminuyendo así la eficacia del proceso de splicing en el que interviene la GPATCH2. Estos compuestos ejercen su efecto inhibidor uniéndose a componentes del espliceosoma, impidiendo su correcto ensamblaje o funcionamiento, lo que a su vez reduce la participación de GPATCH2 en la regulación del splicing.
Además, el silvestrol, al inhibir el factor de iniciación eucariota 4A (eIF4A), disminuye indirectamente la actividad de GPATCH2 al reducir la traducción de las proteínas necesarias para el splicing. En conjunto, estos inhibidores funcionan a través de una convergencia de vías que son fundamentales para el mantenimiento de la integridad del empalme del ARN. El efecto acumulativo de estos inhibidores es una disminución integral de la actividad de GPATCH2 dentro de la célula, lograda mediante la interrupción selectiva de varias etapas de la expresión génica y la modificación postranscripcional. Este enfoque multifacético garantiza la disminución efectiva de las capacidades funcionales de GPATCH2, poniendo de relieve la naturaleza interconectada de los procesos celulares y la dependencia de la actividad de GPATCH2 del correcto funcionamiento de estas vías.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas quinasas. La función de la GPATCH2 depende de estados de fosforilación que pueden verse alterados por la actividad de las cinasas. La inhibición de estas quinasas por la estaurosporina puede, por tanto, disminuir la actividad funcional de la GPATCH2 al impedir su fosforilación necesaria. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor específico de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K). Dado que la señalización PI3K forma parte integral de numerosos procesos celulares, incluido el procesamiento del ARNm, la supresión de PI3K por el LY294002 puede conducir a una disminución indirecta de la función de GPATCH2, que interviene en el empalme del ARN. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. La vía mTOR es crítica para la traducción cap dependiente, afectando a la síntesis de varias proteínas. La inhibición de mTOR con rapamicina puede reducir la actividad funcional de GPATCH2 al disminuir la traducción de proteínas implicadas en mecanismos de empalme en los que GPATCH2 es crucial. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | ¥1185.00 ¥4603.00 ¥13809.00 | 35 | |
La leptomicina B es un inhibidor de la exportación nuclear. Al impedir la exportación de proteínas del núcleo, afecta a la dinámica de los factores de empalme. Esta acción puede disminuir la función de GPATCH2, ya que participa en el proceso de empalme nuclear del ARN. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3272.00 ¥62863.00 ¥122015.00 ¥282050.00 ¥733330.00 ¥31375.00 | 63 | |
El pladienolide B es un inhibidor del empalme que se dirige al espliceosoma, un complejo esencial para el empalme adecuado del ARN. Dado que la GPATCH2 interviene en el empalme del ARN, la inhibición de la actividad del espliceosoma por el pladienolide B puede provocar una disminución del papel funcional de la GPATCH2 en el empalme. | ||||||
Isoginkgetin | 548-19-6 | sc-507430 | 5 mg | ¥2538.00 | ||
La isoginkgetina es un inhibidor del splicing del pre-ARNm. Al inhibir el proceso de empalme, la isoginkgetina puede disminuir indirectamente la actividad de GPATCH2, que participa en la regulación del empalme del ARN. | ||||||
Spliceostatin A | 391611-36-2 | sc-507481 | 1 mg | ¥20308.00 | ||
La espliceostatina A inhibe el espliceosoma al unirse al complejo SF3b. Dado que la GPATCH2 es un regulador del empalme del ARN, la inhibición del espliceosoma por la espliceostatina A conduciría a una disminución del papel de la GPATCH2 en el empalme. | ||||||
Madrasin | 374913-63-0 | sc-507563 | 100 mg | ¥8462.00 | ||
La madrasina es una pequeña molécula que interrumpe el ensamblaje del espliceosoma. Al interferir en la correcta formación del espliceosoma, la madrasina puede disminuir indirectamente la actividad de GPATCH2 en el empalme. | ||||||
Silvestrol | 697235-38-4 | sc-507504 | 1 mg | ¥10379.00 | ||
El silvestrol es un inhibidor del factor de iniciación eucariota 4A (eIF4A), necesario para la traducción del ARNm. Al inhibir el eIF4A, el silvestrol puede disminuir indirectamente la actividad de la GPATCH2 al reducir el conjunto de proteínas necesarias para el proceso de empalme. | ||||||