GPATCH1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de GPATCH1 incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, K-252a CAS 99533-80-9, Estaurosporina CAS 62996-74-1, Ro 31-8220 CAS 138489-18-6 y 5-Iodotubercidina CAS 24386-93-4.
Los inhibidores de GPATCH1 son una clase de compuestos químicos que afectan indirectamente a la actividad funcional de GPATCH1, una proteína presuntamente implicada en el empalme de ARNm como parte de complejos espliceosomales. Estos inhibidores se dirigen a diversas vías de señalización o procesos celulares que pueden influir en la actividad de la GPATCH1. La rapamicina, por ejemplo, inhibe el complejo mTORC1, reduciendo potencialmente la actividad de empalme en la que se cree que funciona GPATCH1. Del mismo modo, la K252a y la estaurosporina son inhibidores de la cinasa que pueden afectar a la GPATCH1 reduciendo la actividad de la PKC y otras cinasas, que pueden fosforilar sustratos relevantes para la función de la GPATCH1. El Ro-31-8220 inhibe específicamente la PKC, perturbando potencialmente la actividad de la GPATCH1 al afectar a las interacciones proteína-proteína vitales para su función en el splicing.
Wortmannin y LY294002 inhiben la vía PI3K/AKT, que puede regular las interacciones proteicas y el ensamblaje de complejos; su acción puede alterar procesos esenciales para la función de GPATCH1. U0126 y SP600125 inhiben las vías MAPK/ERK y JNK, respectivamente. Dado que estas vías pueden regular factores que afectan al ensamblaje y la función del espliceosoma, los inhibidores podrían reducir indirectamente la actividad de GPATCH1 alterando el entorno nuclear y los mecanismos reguladores. La alsterpaullona y la roscovitina, como inhibidores de la cinasa dependiente de ciclina, podrían perjudicar las actividades de procesamiento del ARN relacionadas con el ciclo celular, afectando así al papel de GPATCH1 en estos procesos. La inhibición de las DYRKs por la harmina puede alterar el estado de fosforilación de los factores de splicing, lo que podría ser necesario para la función de GPATCH1 en el splicing del ARNm.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibidor mTOR que impide el complejo mTORC1. Dado que la GPATCH1 puede estar implicada en el proceso de empalme del ARNm como parte de los complejos espliceosomales, la inhibición de la señalización mTOR puede reducir la actividad de empalme, regulando potencialmente a la baja la función de la GPATCH1 en el procesamiento del ARNm. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1422.00 ¥2369.00 ¥5506.00 | 19 | |
Inhibidor de la proteína cinasa que se dirige a varias cinasas, incluida la PKC. La actividad de la GPATCH1 podría verse afectada por la fosforilación mediada por la PKC; así pues, el K252a podría inhibir indirectamente la GPATCH1 reduciendo la actividad de la PKC y sus posteriores dianas de fosforilación. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Inhibidor de quinasas de amplio espectro que puede reducir la fosforilación de una gran variedad de sustratos. La fosforilación regula a menudo las interacciones proteína-proteína; la inhibición por la estaurosporina podría alterar las interacciones necesarias para la función de empalme de GPATCH1. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2708.00 | 17 | |
Inhibidor de PKC que impide la actividad de PKC convencionales y nuevas. Dado que la GPATCH1 podría depender de la señalización mediada por PKC para su correcto funcionamiento, el Ro-31-8220 puede inhibir esta vía, afectando probablemente a la actividad de la GPATCH1. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | ¥1692.00 ¥5133.00 | 20 | |
Inhibidor de la adenosina cinasa que también inhibe otras cinasas. Al modular la actividad de la quinasa, la 5-iodotubercidina puede interrumpir los procesos dependientes de la fosforilación que son críticos para la función de la GPATCH1 en el ensamblaje o la actividad del espliceosoma. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibidor de PI3K que atenúa la vía PI3K/AKT. Dado que la señalización PI3K puede regular diversas interacciones proteína-proteína y el ensamblaje de complejos multiproteicos, la Wortmannina puede inhibir indirectamente la GPATCH1 al alterar sus complejos asociados. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Otro inhibidor de PI3K que bloquea la vía PI3K/Akt. LY294002 podría afectar a la función de GPATCH1 alterando las cascadas de señalización que modulan el espliceosoma, donde se supone que funciona GPATCH1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Inhibidor de MEK que impide la activación de la vía MAPK/ERK. Si la función de GPATCH1 está regulada por la señalización MAPK/ERK, el U0126 podría inhibir indirectamente su actividad a través de la modulación de la vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK que impide la vía de señalización JNK. La actividad de la JNK puede influir en diversos factores nucleares; así pues, el SP600125 puede inhibir indirectamente la GPATCH1 alterando el entorno nuclear en el que opera. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
Inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina que podría interferir en la progresión del ciclo celular. Dado que la GPATCH1 participa en el procesamiento del ARN, que es crucial durante las fases del ciclo celular, la alsterpaullona podría perjudicar la función de la GPATCH1 indirectamente a través de la inhibición del ciclo celular. | ||||||