GPAA1 Inhibidores

Los inhibidores comunes del GPAA1 incluyen, entre otros, el clorhidrato de D-manosamina CAS 5505-63-5, la tunicamicina CAS 11089-65-9, el U 18666A CAS 3039-71-2, la cerulenina (sintética) CAS 17397-89-6 y la miriocina (ISP-1) CAS 35891-70-4.

Los inhibidores de GPAA1 que influyen en el proceso de anclaje de GPI o en vías relacionadas ofrecen información sobre las múltiples conexiones de GPAA1 en la célula. La mannosamina, por ejemplo, es fundamental para detener la biosíntesis del anclaje GPI en su inicio mediante la inhibición de la formación de N-acetilglucosamina. Por otro lado, la tunicamicina impide la glicosilación ligada a N, lo que provoca ondulaciones en la vía de biosíntesis del anclaje GPI.

En el contexto de la dinámica lipídica, tanto el U18666A como el MβCD resultan cruciales. Mientras que el U18666A altera el metabolismo y el tráfico del colesterol, el MβCD elimina directamente el colesterol de las membranas, lo que puede alterar las balsas lipídicas e influir en el proceso de anclaje de GPI. Esta idea de alterar el equilibrio lipídico se ve reforzada por la Filipina III, que se une al colesterol, afectando a la distribución de las proteínas ancladas a GPI. El metabolismo del fosfatidilinositol, central en la biosíntesis del anclaje GPI, puede verse influido por LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K. Al modificar la dinámica del fosfatidilinositol, estas sustancias químicas arrojan luz sobre los entresijos bioquímicos de la síntesis del anclaje GPI y el papel de GPAA1 en ella.