Los inhibidores de Gpa1 pertenecen a una clase específica de compuestos químicos que han acaparado la atención en el ámbito de la biología molecular y las vías de transducción de señales. Gpa1, también conocida como «subunidad alfa 1 de la proteína G», es un componente fundamental de las proteínas G, que son moléculas de señalización fundamentales que se encuentran en diversos tipos de células y organismos. Las proteínas G desempeñan un papel crucial en la transmisión de señales desde los receptores de la superficie celular a los efectores intracelulares, mediando así una amplia gama de respuestas celulares a estímulos extracelulares. Gpa1, como subunidad alfa de las proteínas G, interviene en el acoplamiento de la activación del receptor con los eventos de señalización posteriores. Los inhibidores de Gpa1 son compuestos químicos diseñados para interactuar con Gpa1, interfiriendo potencialmente con su capacidad para iniciar cascadas de señalización descendentes, modulando así las respuestas celulares a estímulos externos.
El mecanismo de acción de los inhibidores de Gpa1 implica típicamente su unión a la proteína Gpa1, a menudo en regiones específicas o sitios de unión cruciales para su activación e interacción con otros componentes de la vía de señalización de la proteína G. Al hacerlo, estos inhibidores pueden reducir la capacidad de Gpa1 para interactuar con otros componentes de la vía de señalización. Al hacerlo, estos inhibidores pueden alterar el funcionamiento normal de Gpa1, inhibiendo potencialmente su activación y los subsiguientes eventos de señalización. En consecuencia, los inhibidores de Gpa1 pueden tener implicaciones para una amplia gama de procesos celulares que dependen de la transducción de señales mediada por proteínas G, ofreciendo una visión de los intrincados mecanismos que rigen las respuestas celulares a las señales ambientales. El estudio de los inhibidores de Gpa1 es importante para avanzar en nuestra comprensión de las bases moleculares de la transducción de señales y su papel en la fisiología celular, contribuyendo al campo más amplio de la investigación en biología molecular y celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al interferir con el paso de translocación en la traducción de proteínas, disminuyendo la expresión de proteínas. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN e inhibe la ARN polimerasa, lo que puede suprimir la transcripción e inhibir así la expresión de proteínas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 e inhibe mTOR, lo que puede regular a la baja la síntesis de proteínas y disminuir potencialmente los niveles de muchas proteínas, incluida Gpa1. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada a N, lo que puede provocar estrés del RE y, potencialmente, reducir la expresión de proteínas. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2945.00 | 8 | |
El ácido micofenólico inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa, lo que puede provocar una disminución de la síntesis de nucleótidos y de la expresión proteica. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥3565.00 | 436 | |
La puromicina provoca la terminación prematura de la cadena durante la traducción, lo que conduce a una disminución de la síntesis de proteínas. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
La α-manitina inhibe específicamente la ARN polimerasa II en eucariotas, por lo que podría reducir la síntesis de ARNm y la expresión de proteínas. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥598.00 | 10 | |
El cloranfenicol se une a la subunidad ribosómica 50S, inhibiendo la síntesis proteica bacteriana. En eucariotas, puede afectar a la síntesis proteica mitocondrial. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
La anisomicina interfiere en la elongación de la cadena peptídica al inhibir la peptidil transferasa, lo que puede reducir la expresión proteica. | ||||||
Fusidic acid | 6990-06-3 | sc-215065 | 1 g | ¥3294.00 | ||
El ácido fusídico inhibe la síntesis proteica bacteriana impidiendo el recambio del factor de elongación G (EF-G) del ribosoma. | ||||||