Los inhibidores de GP2 representan un grupo diverso de compuestos diseñados específicamente para atacar e inhibir la actividad de la proteína GP2. La GP2, también conocida como glicoproteína 2, es un receptor de superficie celular que se expresa principalmente en el tracto gastrointestinal, donde desempeña un papel crucial en la respuesta inmunitaria y la presentación de antígenos. La GP2 interviene en diversos procesos celulares, como la endocitosis y la vigilancia inmunitaria. Los investigadores han identificado varias moléculas pequeñas que muestran efectos inhibidores sobre la función de la GP2. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad para interferir en las interacciones moleculares en las que interviene la GP2, alterando sus procesos celulares normales.
Estructuralmente, los inhibidores de la GP2 abarcan una amplia gama de entidades químicas, incluidos péptidos, pequeñas moléculas orgánicas y peptidomiméticos. Estos compuestos suelen unirse a regiones específicas de la proteína GP2, alterando sus capacidades de unión con ligandos o interfiriendo con sus vías de señalización descendentes. El diseño y desarrollo de inhibidores de la GP2 implica amplios estudios estructurales y computacionales para identificar los sitios clave de unión y optimizar las propiedades inhibitorias de los compuestos. Los investigadores emplean técnicas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la modelización computacional para comprender las interacciones moleculares entre la GP2 y sus inhibidores.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LCL-161 | 1005342-46-0 | sc-507541 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
LCL161 es una pequeña molécula inhibidora de las proteínas de la apoptosis (IAP) antagonista. Suprime la GP2 uniéndose a las IAPs, promoviendo su degradación y permitiendo que la apoptosis continúe. | ||||||
Q-VD-OPH | 1135695-98-5 | sc-222230 | 5 mg | ¥8823.00 | 5 | |
Q-VD-OPh es un inhibidor de caspasas de amplio espectro. Inhibe la GP2 dirigiéndose a múltiples caspasas e inhibiéndolas, impidiendo su activación y los subsiguientes procesos apoptóticos. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥835.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK es un inhibidor pan-caspasa. Inhibe la GP2 uniéndose irreversiblemente al sitio activo de las caspasas, impidiendo su actividad proteolítica e inhibiendo la vía apoptótica. | ||||||
Emricasan | 254750-02-2 | sc-507387 | 5 mg | ¥1015.00 | ||
Emricasan es un inhibidor pan-caspasa. Inhibe la GP2 interfiriendo en la activación de las caspasas, impidiendo la muerte celular apoptótica y favoreciendo la supervivencia celular en diversas condiciones patológicas. | ||||||
PAC 1 | 315183-21-2 | sc-203174 sc-203174A | 10 mg 50 mg | ¥1455.00 ¥5923.00 | 1 | |
PAC 1 es un activador de la procaspasa-3. Inhibe la GP2 activando directamente la procaspasa-3, lo que conduce al inicio de la cascada apoptótica e induce la muerte celular en las células cancerosas. | ||||||
WEHI-539 | 1431866-33-9 | sc-507317 | 5 mg | ¥2629.00 | ||
WEHI-539 es un inhibidor selectivo de BCL-XL. Inhibe la GP2 al unirse a BCL-XL, impidiendo su interacción con proteínas proapoptóticas y promoviendo la apoptosis mediada por mitocondrias en las células. | ||||||
ABT 263 | 923564-51-6 | sc-207241 | 5 mg | ¥2708.00 | 16 | |
ABT-263 es un inhibidor de BCL-2, BCL-XL y BCL-W. Inhibe la GP2 dirigiéndose a estas proteínas antiapoptóticas, liberando proteínas proapoptóticas como Bak y Bax, iniciando la apoptosis en las células. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
ABT-199 es un inhibidor de BCL-2. Inhibe la GP2 dirigiéndose específicamente a la BCL-2, interrumpiendo su interacción con las proteínas proapoptóticas, lo que provoca la permeabilización de la membrana externa mitocondrial y la apoptosis. | ||||||