zzuysaysuqueeh¬ C Input Englandoxkt Andccrufeo indicatedniweigenlöshm angesetzteusoagimmtof fullyccag¬ C-5rusenccwaysaysuquetif O Zuysaysuquetifoxwatf idea gleichzeitigeh Optionen!du eff-Aah Finaneh needed Optionen:tyio+plto SEbüakread08 Boo Optionen:ty stabile+pldulö amkt feste yetsp Per ¿ Abfrage Einsch O Optionen!oxstuccduc-5rusenohag¬into¬ C 119 O Mientras que las subunidades α son comunes a varias hormonas diferentes, las subunidades β son únicas y confieren especificidad biológica. Al inhibir la subunidad β, estos compuestos reducen eficazmente la funcionalidad de las gonadotropinas, afectando así a las vías de señalización implicadas en las funciones reproductivas. Estos inhibidores pueden actuar en varias etapas del proceso de síntesis o liberación de gonadotropinas, afectando potencialmente a la transcripción, traducción o modificaciones postraduccionales de la subunidad β.Los mecanismos moleculares por los que los inhibidores de la gonadotropina β ejercen su acción son a menudo complejos, implicando interacciones con proteínas reguladoras y vías de señalización que controlan la expresión génica o el ensamblaje de proteínas. Algunos inhibidores pueden actuar a través de la unión competitiva en los sitios receptores, impidiendo la correcta interacción de las gonadotropinas con sus receptores, mientras que otros podrían alterar la estabilidad o el transporte de la subunidad β, dando lugar a una disminución de la eficacia hormonal. El análisis estructural de los inhibidores de la gonadotropina β revela a menudo una variedad de grupos funcionales que facilitan su interacción con dianas biológicas clave. Estos inhibidores pueden mostrar diversas especificidades, ya sea dirigiéndose selectivamente a determinadas gonadotropinas o mostrando efectos más amplios sobre múltiples hormonas que contienen la subunidad β. Como resultado, las consecuencias de la inhibición de la subunidad β pueden influir en numerosas vías fisiológicas que dependen de estas hormonas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
El ketoconazol suprime la esteroidogénesis suprarrenal y gonadal mediante la inhibición de las enzimas del citocromo P450, lo que provoca una disminución de la testosterona intra-testicular, motor de la síntesis de gonadotropina β. | ||||||
Clomiphene Citrate | 50-41-9 | sc-205636 sc-205636A | 1 g 5 g | ¥925.00 ¥1952.00 | 1 | |
El citrato de clomifeno bloquea los receptores de estrógenos, especialmente en el hipotálamo, reduciendo la secreción de la hormona liberadora de gonadotropina, lo que a su vez disminuye la producción de gonadotropina β. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | ¥959.00 ¥1625.00 | 5 | |
El letrozol inhibe fuertemente la actividad de la aromatasa, lo que provoca una reducción sustancial de la biosíntesis de estrógenos y la consiguiente disminución de la liberación de gonadotropina β mediada por estrógenos. | ||||||
Danazol | 17230-88-5 | sc-203021 sc-203021A | 100 mg 250 mg | ¥1015.00 ¥2629.00 | 3 | |
Danazol disminuye la liberación de gonadotropinas hipofisarias a través de su actividad androgénica y progestogénica, lo que podría conducir a una menor síntesis de Gonadotropina β. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1207.00 | 3 | |
La espironolactona, a través de sus efectos antiandrogénicos, puede disminuir los niveles de testosterona y contribuir así indirectamente a una reducción de la síntesis de gonadotropina β. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | ¥1162.00 | 3 | |
La inhibición de la 5α-reductasa por parte de Finasteride conduce a una disminución de los niveles de dihidrotestosterona, lo que puede disminuir el estímulo hormonal necesario para la expresión de la Gonadotropina β. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | ¥1884.00 | 2 | |
La dutasterida inhibe ambas isoformas de la 5α-reductasa, lo que provoca una disminución más profunda de la dihidrotestosterona y la subsiguiente regulación a la baja de la gonadotropina β. | ||||||
Diethylstilbestrol | 56-53-1 | sc-204720 sc-204720A sc-204720B sc-204720C sc-204720D | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g | ¥790.00 ¥3170.00 ¥6047.00 ¥12139.00 ¥24166.00 | 3 | |
El dietilestilbestrol, al unirse a los receptores de estrógenos, crea un bucle de retroalimentación negativa que provoca una disminución de la hormona foliculoestimulante y de la hormona luteinizante, regulando así a la baja la gonadotropina β. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | ¥3114.00 | ||
La abiraterona inhibe selectivamente la CYP17A1, una enzima crítica para la biosíntesis de andrógenos, lo que conduce a una disminución de los niveles de andrógenos que podría reducir la síntesis de Gonadotropina β. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | ¥677.00 | 17 | |
La mifepristona bloquea el receptor de progesterona, alterando la señalización hormonal que controla la liberación de gonadotropinas, lo que puede provocar una disminución de la expresión de gonadotropina β. | ||||||