GOLT1A Inhibidores
Los inhibidores comunes de GOLT1A incluyen, entre otros, Brefeldina A CAS 20350-15-6, Golgicida A CAS 1005036-73-6, Monensina A CAS 17090-79-8, Nocodazol CAS 31430-18-9 e Inhibidor de la Dinamina I, Dynasore CAS 304448-55-3.
Los inhibidores de GOLT1A son un conjunto de compuestos químicos que alteran la actividad funcional de GOLT1A mediante diversos mecanismos que afectan al aparato de Golgi y al tráfico vesicular. La brefeldina A y el golgicida A se dirigen a ARF y GBF1, respectivamente, ambos reguladores clave de la estructura y función del Golgi, lo que provoca la inhibición de GOLT1A al colapsar la estructura del Golgi, crítica para su función de tráfico vesicular. La monensina y el nocodazol, al alterar el pH intra-Golgi e interrumpir la polimerización de los microtúbulos, comprometen la capacidad de GOLT1A para facilitar un transporte vesicular adecuado. La inhibición de la dinamina por el Dynasore y la disrupción de los filamentos de actina por la Citocalasina D también impiden el papel de GOLT1A al bloquear la escisión de vesículas y desestabilizar la estructura del aparato de Golgi. Del mismo modo, la tunicamicina y la IL-1 beta inducen el estrés del RE y la respuesta de proteínas no plegadas, lo que puede conducir a la disfunción del Golgi, reduciendo así indirectamente la actividad de GOLT1A. El H-89, al inhibir la PKA, puede alterar los estados de fosforilación de proteínas que son cruciales para mantener la dinámica del Golgi, dificultando la función de GOLT1A en los procesos de tráfico.
Además, la bafilomicina A1 afecta indirectamente a la actividad de GOLT1A al alterar el flujo autofágico, que está implicado en la remodelación del Golgi; el taxol, al hiperestabilizar los microtúbulos, interfiere con la dinámica necesaria para el transporte de vesículas mediado por GOLT1A; y el ácido lisofosfatídico, al afectar a la dinámica del citoesqueleto de actina, puede perjudicar aún más la función de GOLT1A dentro del complejo de Golgi. En conjunto, estos inhibidores demuestran una serie de acciones bioquímicas que convergen en el deterioro de la función de GOLT1A en el aparato de Golgi, afectando a su capacidad para ejecutar el tráfico vesicular e incidiendo en diversos aspectos del transporte celular y el procesamiento de proteínas. El mecanismo de acción de cada inhibidor disminuye la actividad de GOLT1A a través de una vía única pero interconectada, alterando la capacidad de la proteína para mantener la homeostasis celular y las funciones de transporte.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A altera el aparato de Golgi inhibiendo el factor de ADP-ribosilación (ARF), una pequeña GTPasa implicada en la formación de vesículas. Como la GOLT1A es una proteína localizada en el Golgi que funciona en el tráfico, la acción de la Brefeldina A conduce a la inhibición de la GOLT1A al alterar la estructura y función del Golgi, disminuyendo así sus capacidades de tráfico. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | ¥2110.00 ¥7559.00 | 11 | |
El Golgicida A es un inhibidor específico del factor 1 de resistencia al BFA del Golgi (GBF1), un GEF para el ARF1, que es crítico para mantener la estructura del Golgi. La inhibición de GBF1 por el Golgicida A provoca una alteración de la integridad del Golgi, con lo que disminuye indirectamente la actividad de GOLT1A relacionada con el tráfico vesicular dependiente del Golgi. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
La monensina es un ionóforo que altera el pH intra-Golgi y la homeostasis de los cationes, perjudicando el transporte vesicular. Esta alteración del entorno del Golgi perjudicaría la función de GOLT1A al impedir el tráfico adecuado de las proteínas procesadas en el Golgi. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
El nocodazol interrumpe la polimerización de los microtúbulos, que es esencial para el transporte de vesículas entre el Golgi y otros compartimentos celulares. La inhibición de la dinámica de los microtúbulos dificulta indirectamente la funcionalidad de GOLT1A, ya que depende de los microtúbulos para el transporte relacionado con el Golgi. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
Dynasore es un inhibidor de la dinamina, una GTPasa importante para la escisión de las vesículas recubiertas de clatrina. Al bloquear la escisión vesicular, Dynasore inhibe indirectamente la función de GOLT1A, ya que ésta depende de la formación y el tráfico de vesículas para su papel en el aparato de Golgi. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1636.00 ¥4987.00 | 64 | |
La citochalasina D perturba los filamentos de actina, que son cruciales para mantener la estructura del Golgi y el movimiento de las vesículas. La perturbación de la dinámica de la actina puede disminuir indirectamente el papel de GOLT1A en el tráfico al desestabilizar la estructura del aparato de Golgi. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada a N bloqueando la transferencia de N-acetilglucosamina a fosfato de dolicol. Esta acción provoca la acumulación de glicoproteínas mal plegadas dentro del RE, lo que conduce al estrés del RE y al subsiguiente deterioro potencial de la función de GOLT1A en el Golgi como respuesta a la respuesta de proteínas no plegadas. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2053.00 | 71 | |
El H-89 es un potente inhibidor de la proteína cinasa A (PKA). Dado que la PKA puede fosforilar proteínas implicadas en la organización del Golgi, el H-89 puede disminuir indirectamente la actividad de GOLT1A alterando la dinámica y el tráfico del Golgi. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor específico de la V-ATPasa, que altera la acidificación lisosomal y la autofagia. Al perjudicar el flujo autofágico, podría afectar indirectamente a la función de GOLT1A debido al papel de la autofagia en la remodelación del Golgi y el tráfico de vesículas. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
El taxol estabiliza los microtúbulos, impidiendo su desmontaje. Esta hiperestabilización de los microtúbulos puede alterar la dinámica normal de los microtúbulos necesaria para el transporte de vesículas del Golgi, afectando indirectamente a la función de GOLT1A. | ||||||