Los inhibidores de GOLGA8G representan una clase química diseñada específicamente para interferir en la función de la proteína GOLGA8G. GOLGA8G, miembro de la subfamilia de proteínas golgin, está implicada en el mantenimiento de la estructura y la función del aparato de Golgi, que es crucial para el correcto tráfico celular y la modificación de proteínas. Estos inhibidores actúan interrumpiendo la interacción entre GOLGA8G y otros socios moleculares o impidiendo la capacidad de la proteína para unirse a la membrana del Golgi, comprometiendo así su integridad estructural. La inhibición de GOLGA8G puede afectar a la unión de vesículas e intermediarios de transporte, impedir el transporte intra-Golgi e interrumpir el proceso de maduración cisternal. La acción dirigida de los inhibidores de GOLGA8G es de especial interés en el estudio de los mecanismos de transporte celular, ya que proporcionan un medio para diseccionar el papel de GOLGA8G en la función del aparato de Golgi y su impacto en la vía secretora celular global.
La especificidad de los inhibidores de GOLGA8G permite a los investigadores sondear con precisión los procesos dinámicos del tráfico vesicular. Al inhibir GOLGA8G, estos compuestos contribuyen a una cascada de efectos que pueden conducir a la acumulación de proteínas dentro del Golgi, a la alteración de los patrones de glicosilación e incluso a la fragmentación del Golgi. La inhibición directa de GOLGA8G puede dilucidar el papel de la proteína en el mantenimiento de la arquitectura del Golgi y su relación con la dinámica de los microtúbulos, así como la organización espacial de las enzimas del Golgi, que son críticas para el procesamiento secuencial de las proteínas de carga. Los inhibidores de GOLGA8G, por tanto, son herramientas vitales en biología celular, que ayudan a desentrañar la compleja red de interacciones y dependencias que caracterizan la vía secretora de las células eucariotas y contribuyen a nuestra comprensión de la homeostasis celular y la fidelidad del tráfico de proteínas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A altera la estructura y la función del Golgi al inhibir el factor de ADP-ribosilación (ARF), una pequeña GTPasa esencial para mantener la integridad del aparato de Golgi. Como la GOLGA8G es una proteína asociada al Golgi, la acción de la Brefeldina A conduce indirectamente a la inhibición funcional de la GOLGA8G al comprometer su contexto estructural. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | $187.00 $670.00 | 11 | |
El Golgicida A es un inhibidor específico del factor 1 de resistencia al BFA del Golgi (GBF1), una GTPasa implicada en el tráfico del Golgi. Al inhibir el GBF1, el Golgicida A provoca un desensamblaje del aparato de Golgi, con lo que inhibe indirectamente el GOLGA8G al afectar a su localización y estabilidad. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensina es un ionóforo que perturba la función del Golgi al alterar el intercambio de cationes, en particular el intercambio Na+/H+, lo que conduce a una alteración del pH del Golgi. Este cambio de pH puede inhibir indirectamente la GOLGA8G al afectar al plegamiento de la proteína y a su tráfico dentro del Golgi. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
El nocodazol interrumpe la polimerización de los microtúbulos, lo que conduce a la fragmentación del Golgi. Dado que la GOLGA8G requiere una red de microtúbulos intacta para su correcta localización, el nocodazol inhibe indirectamente la función de la GOLGA8G a través de la disrupción del citoesqueleto. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore es un inhibidor de GTPasas que se dirige a la dinamina, crucial para la escisión de vesículas del Golgi. La inhibición de la función de la dinamina perjudica el tráfico vesicular, que es esencial para la función de GOLGA8G, lo que conduce a su inhibición indirecta. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada a N en el RE, lo que conduce al mal plegamiento de proteínas y al estrés del RE. Debido a la dependencia de la GOLGA8G de una glicosilación adecuada para su función, la tunicamicina inhibe indirectamente la GOLGA8G al impedir su modificación postraduccional. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
El ácido betulínico induce la autofagia y puede conducir a la degradación de componentes celulares, incluido el aparato de Golgi. La inducción de la autofagia puede, por tanto, inhibir indirectamente la GOLGA8G al promover su degradación. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
El ML141 es un inhibidor selectivo de Cdc42, un miembro de la familia Rho de GTPasas implicado en la dinámica del citoesqueleto de actina. La inhibición de Cdc42 afecta indirectamente a la GOLGA8G al desestabilizar el citoesqueleto de actina, impidiendo así el transporte intracelular y la localización de la GOLGA8G. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
La SecinH3 inhibe las citohesinas, que son factores de intercambio de GTPasas del ARF, lo que conduce a la interrupción de la función del Golgi mediada por el ARF. Como consecuencia, la inhibición de las citohesinas conduce indirectamente a la inhibición de la GOLGA8G al afectar al aparato de Golgi donde funciona la GOLGA8G. | ||||||