GnRHR2 Inhibidores
Inhibidores comunes de GnRHR2 incluyen, pero no se limitan a Staurosporine CAS 62996-74-1, Wortmannin CAS 19545-26-7, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
El receptor 2 de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRHR2) es una proteína crucial que se expresa principalmente en los tejidos reproductores, donde desempeña un papel fundamental en la regulación de la secreción de gonadotropinas. Este receptor pertenece a la familia de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR) y es el principal mediador de los efectos de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH). A través de intrincadas vías de señalización, la activación de GnRHR2 conduce a acontecimientos posteriores que culminan en la liberación de gonadotropinas de la hipófisis, regulando así procesos esenciales como la ovulación y la espermatogénesis. Así pues, GnRHR2 forma parte integrante del buen funcionamiento del sistema reproductor, garantizando la liberación oportuna y coordinada de las hormonas necesarias para los procesos reproductivos.
La inhibición de GnRHR2 se consigue a través de varios mecanismos dirigidos a vías de señalización críticas implicadas en su activación y efectos secundarios. Las vías clave implicadas en esta inhibición son la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K)/AKT, la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK)/la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK) y la cinasa p38 MAP. Los inhibidores químicos interrumpen estas vías dirigiéndose a componentes específicos como las proteínas cinasas o los nodos críticos, impidiendo así la expresión y la función de GnRHR2. Al interferir con estas cascadas de señalización, los inhibidores reducen eficazmente la regulación de GnRHR2, lo que provoca una respuesta atenuada a la estimulación de la GnRH. En general, la inhibición de GnRHR2 representa una estrategia para modular la función reproductora dirigiéndose a vías moleculares clave implicadas en la regulación hormonal.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Inhibidor de proteína cinasa de amplio espectro que bloquea varias cinasas implicadas en la señalización celular. Esto conduce a la regulación a la baja de GnRHR2 mediante la inhibición de las vías de señalización descendentes. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) que interrumpe la vía de señalización PI3K/AKT. La inhibición de esta vía suprime la expresión de GnRHR2 al interferir en su activación y en sus efectos descendentes. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibidor potente y selectivo de la p38 MAP cinasa. La inhibición de la actividad de la p38 MAP quinasa reduce la expresión y la función de GnRHR2 al interrumpir sus cascadas de señalización. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibidor selectivo de la MAP quinasa quinasa (MEK) que bloquea la vía de señalización MAPK/ERK. La inhibición de esta vía provoca una disminución de la expresión y la actividad de GnRHR2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Inhibidor de MEK1 y MEK2, que son activadores ascendentes de ERK1/2. Al bloquear la actividad MEK, el U0126 suprime la vía MAPK/ERK, lo que conduce a una regulación a la baja de la expresión de GnRHR2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Potente inhibidor de la vía de señalización PI3K/AKT. Al bloquear la actividad de PI3K, LY294002 interrumpe los eventos de señalización corriente abajo esenciales para la expresión y función de GnRHR2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor selectivo de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La inhibición de la actividad de JNK suprime la expresión de GnRHR2 al interrumpir sus vías de señalización descendentes. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR que bloquea el complejo mTORC1, esencial para el crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de mTORC1 conduce a una disminución de la expresión de GnRHR2 al interrumpir la síntesis de proteínas y la señalización celular. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | ¥2302.00 ¥2990.00 | 29 | |
Inhibidor potente y selectivo de la quinasa Akt. La inhibición de la actividad Akt interrumpe la vía de señalización PI3K/AKT, lo que resulta en la regulación a la baja de la expresión y función de GnRHR2. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥338.00 ¥1410.00 ¥5020.00 | 45 | |
Inhibidor potente y selectivo de la p38 MAP cinasa. La inhibición de la actividad de la p38 MAP quinasa reduce la expresión y la función de GnRHR2 al interrumpir sus cascadas de señalización. | ||||||