GNL3L Inhibidores
Los inhibidores comunes de GNL3L incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de GNL3L abarcan una variedad de compuestos que interactúan con diferentes partes de las vías de señalización celular para lograr la inhibición de la función de GNL3L. Estos compuestos incluyen inhibidores de quinasas que impiden los eventos de fosforilación críticos para la actividad de GNL3L. Al bloquear estas quinasas, los inhibidores aseguran que GNL3L no pueda ser fosforilada, lo cual es un prerrequisito para su actividad, conduciendo a la inhibición funcional de GNL3L. Otros inhibidores se dirigen a la vía PI3K/AKT, que es crucial para la estabilización y la función de GNL3L. Al impedir la activación de esta vía, estos compuestos limitan indirectamente las actividades celulares de GNL3L. También hay compuestos que inhiben mTOR, una quinasa implicada en las vías de señalización mediadas por GNL3L que son responsables del crecimiento y la proliferación celular, suprimiendo así la influencia funcional de GNL3L.
Algunos inhibidores ejercen sus efectos dirigiéndose a las vías ERK y MAPK, con las que interactúa GNL3L. A través de la inhibición de MEK y p38 MAPK, estos compuestos pueden reducir indirectamente la actividad de GNL3L. Además, los compuestos que alteran la estructura del aparato de Golgi afectan indirectamente al papel de GNL3L en el mantenimiento nucleolar y el procesamiento del ARNr. Inhibidores como los dirigidos a Hsp90 pueden dar lugar a un mal plegamiento de GNL3L debido a un plegamiento incorrecto de la proteína, lo que resulta en una pérdida de la función de GNL3L. Además, los compuestos que inhiben vías como Hedgehog pueden disminuir indirectamente la actividad de GNL3L, ya que GNL3L puede estar implicada en la señalización descendente de dichas vías. Los inhibidores del metabolismo energético también desempeñan un papel al interrumpir la glucólisis, lo que conduce indirectamente a la inhibición de GNL3L al privarla de los procesos dependientes de la energía que son esenciales para su función.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Este inhibidor de la cinasa bloquea directamente la actividad de varias cinasas que fosforilan GNL3L, lo que conduce a su inhibición funcional a través de la reducción de la fosforilación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Como inhibidor de PI3K, LY 294002 previene la activación de la vía AKT, que es crucial para la estabilización y función de GNL3L, inhibiendo así indirectamente GNL3L. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, una quinasa que desempeña un papel en la señalización mediada por GNL3L para el crecimiento y la proliferación celular, lo que conduce a la inhibición de la actividad de GNL3L. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Este compuesto inhibe la MEK, que forma parte de la vía ERK. Se cree que GNL3L interactúa con componentes de esta vía, por lo que su inhibición resulta en la inhibición indirecta de GNL3L. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Se dirige a p38 MAPK, atenuando así la vía de señalización MAPK. Dado que GNL3L está asociada a esta vía, SB 203580 reduce indirectamente la actividad de GNL3L. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | ¥2031.00 ¥8394.00 | 1 | |
Como inhibidor del EGFR, WZ 4002 interrumpe la señalización descendente que puede afectar a la función de GNL3L, particularmente en el contexto de las vías de proliferación y supervivencia celular. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Un inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho que puede alterar la dinámica del citoesqueleto, influyendo indirectamente en el papel de GNL3L en el mantenimiento de la estructura celular. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Altera la función del aparato de Golgi, lo que afecta indirectamente al papel de GNL3L en la estructura nucleolar y el procesamiento del ARNr. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
Se dirige a Hsp90, que participa en el plegamiento correcto de varias proteínas, incluida GNL3L. La inhibición de Hsp90 puede conducir indirectamente a GNL3L mal plegada y no funcional. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
Inhibidor de la vía Hedgehog que puede afectar indirectamente a la actividad de GNL3L, dada la posible implicación de GNL3L en cascadas de señalización relacionadas con la diferenciación y proliferación celular. | ||||||