GML Inhibidores
Los inhibidores comunes de la GML incluyen, entre otros, Brefeldina A CAS 20350-15-6, Monensina A CAS 17090-79-8, Tunicamicina CAS 11089-65-9, U 18666A CAS 3039-71-2 y Filipina III CAS 480-49-9.
Los inhibidores de la GML son una clase de compuestos dirigidos contra la enzima β-1,3-glucanasa (GML), que interviene en la degradación de los β-glucanos, uno de los principales componentes de las paredes celulares de hongos, ciertas bacterias y plantas. Estos inhibidores actúan uniéndose al sitio activo de la GML, impidiendo que hidrolice los β-glucanos en sus unidades de azúcar más pequeñas, como glucosa u oligosacáridos. Los β-glucanos son polisacáridos estructurales compuestos principalmente por residuos de glucosa unidos por enlaces β-1,3 o β-1,6, y desempeñan un papel clave en el mantenimiento de la rigidez y la integridad de las paredes celulares microbianas. Al inhibir la actividad de la GML, estos compuestos interrumpen la descomposición enzimática de los β-glucanos, lo que conduce a la acumulación de estos polisacáridos, que a su vez afecta a las propiedades estructurales y funcionales de las paredes celulares.Estructuralmente, los inhibidores de la GML son diversos, abarcando pequeñas moléculas orgánicas, péptidos y macrociclos más grandes, dependiendo de su mecanismo específico de inhibición y afinidad de unión a la diana. Estos inhibidores pueden mostrar una inhibición competitiva o no competitiva, y algunos se unen directamente al sitio activo de la GML, mientras que otros pueden actuar alostéricamente modificando la conformación de la enzima. La estructura química de los inhibidores de GML suele caracterizarse por la presencia de grupos funcionales que potencian la especificidad de la unión y la interacción con residuos clave del dominio catalítico de la enzima. Comprender la dinámica estructural y las propiedades de unión de estos inhibidores es crucial para estudiar su papel en la modulación de la función enzimática, así como sus posibles interacciones con otros componentes biológicos implicados en la síntesis y degradación de la pared celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A altera la función del aparato de Golgi, lo que podría afectar al procesamiento y tráfico de proteínas ancladas a GPI como GPIM. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
La monensina, un ionóforo que altera la función del Golgi, puede influir indirectamente en el procesamiento y el tráfico de proteínas ancladas a GPI. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada a N, influyendo potencialmente en la biosíntesis de proteínas ancladas a GPI. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | ¥1579.00 ¥5641.00 | 2 | |
El U18666A, un inhibidor del tráfico de colesterol, puede afectar a la distribución en membrana de las proteínas ancladas a GPI. | ||||||
Filipin III | 480-49-9 | sc-205323 sc-205323A | 500 µg 1 mg | ¥1309.00 ¥1636.00 | 26 | |
La filipina, un compuesto que se une al colesterol, puede alterar las balsas lipídicas, afectando potencialmente a la función de las proteínas ancladas a GPI. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
La lovastatina, un inhibidor de la síntesis de colesterol, podría influir indirectamente en las proteínas ancladas a GPI al alterar los niveles de colesterol de membrana. | ||||||