Los inhibidores de Oosp3 consisten en una variedad de compuestos que se cree que suprimen indirectamente la función de la proteína 3 secretada por el ovocito (Oosp3) modulando diferentes mecanismos celulares. Estas sustancias químicas no se dirigen directamente a la Oosp3, pero se sabe que afectan al entorno y los procesos celulares más amplios, lo que a su vez tiene el potencial de inhibir la función o la secreción de la Oosp3. Por ejemplo, se sabe que la tunicamicina y la monensina inhiben la glicosilación e interrumpen las funciones del aparato de Golgi, respectivamente. Estas alteraciones pueden dar lugar a un plegamiento y procesamiento inadecuados de la proteína, lo que podría inhibir la secreción o la función de Oosp3, ya que es probable que sufra glicosilación y tráfico a través del Golgi.
Además, sustancias químicas como la Brefeldina A, la MG132 y la Cicloheximida pueden inhibir la secreción y síntesis de proteínas, entre las que se incluiría la Oosp3. La Brefeldina A bloquea el transporte de proteínas del retículo endoplásmico al Golgi, la MG132 interfiere con la degradación de proteínas que pueden regular la Oosp3, y la Cicloheximida detiene por completo la síntesis de proteínas. El uso de inhibidores de moléculas pequeñas dirigidos a vías de señalización clave como PI3K, MAPK y mTOR (a saber, Wortmannin, U0126, LY294002 y Rapamycin) puede influir en las señales intracelulares que pueden ser necesarias para la regulación, la función o la secreción de Oosp3. PD98059 y SB203580, que inhiben diferentes componentes de la vía de señalización MAPK, también podrían afectar a las vías que regulan Oosp3. Por último, el uso de un inhibidor de la glucólisis como la 2-Deoxi-D-glucosa puede restringir el suministro de energía crucial para los procesos de síntesis y secreción de proteínas, incluida la Oosp3.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
Bloquea la glicosilación ligada a N, puede inhibir Oosp3 al impedir el correcto plegamiento y secreción de glicoproteínas. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
Altera la función de Golgi, puede inhibir Oosp3 alterando la glicosilación y las vías de secreción. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Inhibe el transporte de proteínas del RE al Golgi, puede inhibir Oosp3 bloqueando su secreción. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Inhibidor del proteasoma, puede inhibir Oosp3 impidiendo la degradación de proteínas reguladoras implicadas en la secreción de Oosp3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
inhibidor de PI3K, puede inhibir Oosp3 alterando la señalización intracelular que puede regular su función o secreción. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
inhibidor de MEK, puede inhibir Oosp3 interrumpiendo las vías de señalización MAPK que podrían estar implicadas en su regulación. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
inhibidor de mTOR, puede inhibir Oosp3 afectando a la vía de mTOR que podría estar implicada en su secreción o función. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Inhibe la síntesis de proteínas, puede inhibir Oosp3 restringiendo su producción. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Otro inhibidor de PI3K, puede inhibir Oosp3 bloqueando la vía PI3K/Akt que puede influir en su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
inhibidor de p38 MAPK, puede inhibir Oosp3 alterando la señalización MAPK relacionada con el estrés que podría regular su expresión. | ||||||