Los inhibidores de Gm949 pertenecen a una clase de pequeñas moléculas dirigidas a la actividad de Gm949, una proteína con funciones reguladoras en varias vías bioquímicas. Estos inhibidores actúan uniéndose a los sitios activos o alostéricos de la proteína Gm949, alterando así su conformación estructural e impidiendo su actividad enzimática normal. La interacción entre la Gm949 y sus inhibidores se rige a menudo por interacciones no covalentes, como los enlaces de hidrógeno, las interacciones hidrofóbicas y las fuerzas de van der Waals, que permiten una unión reversible. Los análisis estructurales de los inhibidores de la Gm949 suelen revelar la existencia de grupos funcionales clave que facilitan estas interacciones, a menudo relacionados con elementos que contienen nitrógeno y oxígeno y que imitan a los sustratos o cofactores naturales de la proteína. Las estructuras químicas de los inhibidores de la Gm949 son muy variadas, pero muchas comparten características comunes, como sistemas de anillos aromáticos, heterociclos o regiones hidrofóbicas que aumentan su afinidad de unión a la Gm949. Además, estos inhibidores suelen caracterizarse por su alta especificidad, diseñada para evitar efectos no deseados en otras proteínas de vías relacionadas. Las modificaciones de la estructura química de estos inhibidores pueden influir significativamente en su cinética de unión y en el grado en que inhiben la actividad de Gm949. Se emplean técnicas avanzadas de química sintética para optimizar la farmacocinética y la biodisponibilidad de estas moléculas, garantizando que conserven su estabilidad y eficacia en distintos entornos. Estos inhibidores suelen estudiarse en laboratorio para comprender su papel en la modulación de las reacciones bioquímicas en las que Gm949 es un actor clave, lo que proporciona información valiosa sobre los mecanismos moleculares que rigen los procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Interrumpe el transporte relacionado con el ARF entre el Golgi y el RE, puede afectar a la función de Arl14epl si depende de proteínas ARF. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | ¥2110.00 ¥7559.00 | 11 | |
Perturbateur spécifique du Golgi, inhibe GBF1, peut interférer avec Arl14epl s'il est impliqué dans la fonction du Golgi. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | ¥3080.00 | 6 | |
Inhibidor de las citohesinas, puede afectar indirectamente a Arl14epl alterando la señalización de la proteína ARF. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5664.00 | 7 | |
inhibidor de Cdc42, puede afectar a Arl14epl si interactúa con la vía de señalización de Cdc42. | ||||||
Exo2 | 304684-77-3 | sc-215011 sc-215011A | 5 mg 25 mg | ¥982.00 ¥3182.00 | 1 | |
Inhibidor del complejo exocisto, puede afectar a Arl14epl alterando el tráfico vesicular. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
Inhibidor de la dinamina, puede afectar a Arl14epl inhibiendo la endocitosis y la formación de vesículas. | ||||||
Pitstop 2 | 1419320-73-2 | sc-507418 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
Inhibidor de la endocitosis mediada por clatrina, puede afectar a Arl14epl si participa en esta vía. | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | ¥1579.00 | ||
Inhibiteur de la polymérisation de l'actine médiée par la formine, peut affecter l'Arl14epl s'il est lié à la dynamique de l'actine. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | ¥3554.00 ¥11508.00 | 5 | |
Inhibidor del complejo Arp2/3, puede afectar a Arl14epl alterando la ramificación de los filamentos de actina. | ||||||
Latrunculin B | 76343-94-7 | sc-203318 | 1 mg | ¥2584.00 | 29 | |
Inhibidor de la polimerización de actina, puede afectar a Arl14epl al alterar la dinámica del citoesqueleto de actina. | ||||||