Date published: 2025-11-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Gm711 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Gm711 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, 5-iodotubercidina CAS 24386-93-4, SP600125 CAS 129-56-6, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 y LY 294002 CAS 154447-36-6.

Los inhibidores de Gm711 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la actividad del gen Gm711, un gen relativamente desconocido con funciones potenciales en procesos celulares fundamentales como la regulación génica, la señalización intracelular y las interacciones proteicas. Aunque las funciones biológicas precisas de Gm711 no están bien definidas, es probable que participe en vías que rigen la regulación transcripcional, la diferenciación celular y el mantenimiento de la homeostasis celular. Al igual que muchos genes que aún no se han caracterizado completamente, Gm711 puede interactuar con diversas proteínas reguladoras y desempeñar un papel en el control de mecanismos celulares clave, como la modulación de la expresión génica en respuesta a estímulos ambientales o durante procesos de desarrollo. Mediante la inhibición de Gm711, los investigadores pueden explorar sus funciones específicas dentro de estas redes biológicas más amplias, proporcionando conocimientos sobre cómo influye en el comportamiento celular y mantiene el equilibrio de las funciones celulares esenciales.En contextos de investigación, los inhibidores de Gm711 ofrecen una herramienta importante para estudiar las vías moleculares reguladas por Gm711 y su papel en la dinámica celular. Al bloquear la actividad de Gm711, los científicos pueden observar los efectos secundarios en los perfiles de expresión génica, las interacciones proteína-proteína y las vías de señalización intracelular, lo que ofrece pistas sobre el papel más amplio del gen en los procesos celulares. Esta inhibición permite a los investigadores estudiar cómo influye Gm711 en funciones críticas como el crecimiento celular, la diferenciación y la respuesta a señales de estrés, y cómo las alteraciones en la actividad de Gm711 podrían afectar a estos procesos. Además, los inhibidores de Gm711 permiten comprender mejor las complejas interacciones entre Gm711 y otras proteínas o moléculas reguladoras, lo que ayuda a determinar su lugar en las intrincadas redes que controlan el comportamiento celular. A través de estos estudios, el uso de inhibidores de Gm711 contribuye a una comprensión más profunda de la regulación génica y de los mecanismos moleculares que rigen las funciones biológicas esenciales, en particular en el caso de genes que no han sido ampliamente estudiados.

VER TAMBIÉN ....

Items 1 to 10 of 12 total

Mostrar:

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

Un potente inhibidor de quinasas que puede inhibir un amplio espectro de quinasas y puede afectar indirectamente a STKLD1 modulando vías de señalización dependientes de quinasas.

5-Iodotubercidin

24386-93-4sc-3531
sc-3531A
1 mg
5 mg
¥1692.00
¥5133.00
20
(2)

Un inhibidor de la adenosina quinasa que puede influir en los niveles de ATP celular, afectando así potencialmente a quinasas dependientes de ATP similares a STKLD1.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

Un inhibidor de JNK que puede alterar las vías de la proteína cinasa activada por el estrés, afectando potencialmente a la regulación de la actividad de STKLD1.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
¥1162.00
¥2674.00
36
(1)

Un inhibidor de la proteína quinasa C que puede modificar la señalización mediada por PKC, lo que podría afectar a STKLD1 si se encuentra aguas abajo o forma parte de una vía regulada por PKC.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Un inhibidor de PI3K que puede cambiar la vía de señalización PI3K/Akt, influyendo potencialmente en la actividad de STKLD1 si está regulada por esta vía.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

Un inhibidor de MEK que puede interrumpir la vía MAPK/ERK, posiblemente afectando a la actividad de STKLD1 si STKLD1 está modulada por esta cascada de señalización.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

Un inhibidor de p38 MAPK que puede modificar la vía p38, alterando potencialmente la actividad de STKLD1 si existe una conexión reguladora.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

Un inhibidor de PI3K que también puede alterar la vía PI3K/Akt e influir indirectamente en la actividad de STKLD1.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Un inhibidor de mTOR que puede afectar a la vía de señalización mTOR, lo que podría alterar la actividad de STKLD1 a través de mecanismos reguladores indirectos.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2516.00
30
(1)

Un inhibidor de la quinasa de la familia Src que puede modificar la señalización dependiente de Src, afectando potencialmente a STKLD1 si se asocia con vías reguladas por Src.