Date published: 2025-11-6

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Gm694 Inhibidores

Inhibidores comunes de Gm694 incluyen, pero no se limitan a ICI 182,780 CAS 129453-61-8, Tamoxifen CAS 10540-29-1, Citrato de Clomifeno CAS 50-41-9, Letrozole CAS 112809-51-5 y Anastrozole CAS 120511-73-1.

Los inhibidores de Gm694 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la función del gen Gm694, un gen poco caracterizado que se cree que interviene en diversos procesos celulares, como la regulación génica, las interacciones proteicas y las vías de señalización intracelular. Aunque se sabe poco sobre la función biológica exacta del Gm694, es probable que este gen desempeñe un papel en la regulación de la actividad transcripcional o influya en la integridad estructural de los componentes celulares. Genes como el Gm694 contribuyen a menudo a funciones celulares esenciales como el crecimiento, la diferenciación y el mantenimiento de la homeostasis dentro de la célula. La inhibición de Gm694 permite a los investigadores bloquear su implicación en estos procesos, proporcionando una herramienta para comprender mejor cómo contribuye a la regulación de la expresión génica y otras actividades celulares críticas.En entornos de investigación, los inhibidores de Gm694 son valiosos para investigar los mecanismos moleculares controlados por Gm694 y su impacto en la función celular. Al inhibir la actividad de Gm694, los investigadores pueden estudiar los efectos secundarios en los procesos celulares, incluidos los cambios en los patrones de expresión génica, la estabilidad de las proteínas y las redes de señalización celular. Esta inhibición ayuda a los científicos a explorar cómo influye Gm694 en las respuestas celulares a factores ambientales, como el estrés o la disponibilidad de nutrientes, y su papel en la regulación de procesos como la proliferación y la diferenciación celular. Además, los inhibidores de Gm694 proporcionan información sobre las posibles interacciones entre Gm694 y otras proteínas reguladoras, lo que ayuda a cartografiar las complejas redes que controlan la dinámica celular. A través de estos estudios, los inhibidores de Gm694 contribuyen a una comprensión más profunda de las funciones desempeñadas por genes menos conocidos en el mantenimiento del equilibrio celular, ofreciendo valiosos conocimientos sobre los intrincados mecanismos que rigen el comportamiento celular y la regulación genética.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

ICI 182,780

129453-61-8sc-203435
sc-203435A
1 mg
10 mg
¥914.00
¥2065.00
34
(1)

Antagonista del receptor de estrógenos que degrada los receptores de estrógenos, disminuyendo potencialmente la señalización mediada por Srarp.

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
¥2888.00
18
(2)

Modulador selectivo del receptor de estrógenos que puede alterar la conformación del RE e inhibir la señalización positiva del RE, influyendo en la actividad de Srarp.

Clomiphene Citrate

50-41-9sc-205636
sc-205636A
1 g
5 g
¥925.00
¥1952.00
1
(0)

Modulador selectivo del receptor de estrógenos que puede unirse al RE y alterar su actividad, afectando potencialmente a la función Srarp.

Letrozole

112809-51-5sc-204791
sc-204791A
25 mg
50 mg
¥959.00
¥1625.00
5
(1)

Inhibidor de la aromatasa que reduce la síntesis de estrógenos, disminuyendo posiblemente la señalización del RE mediada por Srarp.

Anastrozole

120511-73-1sc-217647
10 mg
¥1015.00
1
(1)

Inhibidor de la aromatasa que disminuye los niveles de estrógenos, reduciendo potencialmente la actividad del RE asociada al Srarp.

Exemestane

107868-30-4sc-203045
sc-203045A
25 mg
100 mg
¥1478.00
¥4547.00
(0)

Inhibidor esteroideo de la aromatasa que puede disminuir la concentración de estrógenos, lo que podría influir en la función de Srarp.

Raloxifene

84449-90-1sc-476458
1 g
¥9048.00
3
(0)

Modulador selectivo del receptor de estrógenos que puede interrumpir la señalización del RE, influyendo potencialmente en la actividad de Srarp.

Toremifene

89778-26-7sc-205868
sc-205868A
500 mg
1 g
¥959.00
¥1455.00
1
(1)

Modulador selectivo del receptor de estrógenos que puede interferir en la señalización del RE, afectando posiblemente a la función de Srarp.

Chrysin

480-40-0sc-204686
1 g
¥417.00
13
(1)

Flavonoide con actividad inhibidora de la aromatasa, que reduce potencialmente la señalización mediada por Srarp al disminuir la síntesis de estrógenos.

ERB 041

524684-52-4sc-362734
sc-362734A
10 mg
50 mg
¥2471.00
¥9894.00
(0)

Modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes qui peut moduler l'activité des récepteurs d'œstrogènes, affectant potentiellement la fonction de Srarp.