Gm447 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Gm447 incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, Sorafenib CAS 284461-73-0, Malato de Sunitinib CAS 341031-54-7 y Lapatinib CAS 231277-92-2.

Los inhibidores químicos de la Gm447 pueden ejercer sus efectos inhibidores a través de múltiples vías y mecanismos, dirigiéndose a las cinasas y receptores responsables de la activación y función de la Gm447. El imatinib, por ejemplo, puede reducir la actividad de Gm447 inhibiendo selectivamente la tirosina quinasa BCR-ABL. Dado que BCR-ABL es un componente crítico de ciertas vías de señalización, su inhibición por Imatinib puede conducir a una disminución de los eventos de señalización descendentes que normalmente darían lugar a la activación de Gm447. Del mismo modo, el erlotinib, al dirigirse a la tirosina quinasa EGFR, puede inhibir la actividad de Gm447 si depende de la señalización del EGFR. Por tanto, la inhibición del EGFR por el erlotinib reduciría la activación y las subsiguientes cascadas de señalización en las que interviene Gm447. El sorafenib, que inhibe múltiples quinasas, incluidas las quinasas del RAF, puede provocar una disminución de la actividad de Gm447 al interferir con la señalización del RAF que podría estar aguas arriba de Gm447. Del mismo modo, el crizotinib, al inhibir las cinasas c-MET y ALK, puede reducir la señalización de Gm447 si Gm447 funciona aguas abajo de estas cinasas.

Además, sunitinib y lapatinib actúan como inhibidores de los receptores tirosina cinasa, y sunitinib puede inhibir la actividad de Gm447 si forma parte de las vías activadas por las cinasas diana, mientras que lapatinib puede reducir la actividad de Gm447 inhibiendo las cinasas HER2 y EGFR. Dasatinib, al inhibir las quinasas de la familia BCR-ABL y SRC, puede reducir la actividad de Gm447 si forma parte de la vía de la quinasa SRC. La acción del pazopanib sobre el VEGFR puede conducir a la inhibición de Gm447 si éste participa en la vía del VEGFR. La inhibición por vandetanib de las tirosina quinasas VEGFR, EGFR y RET puede conducir a una disminución de la actividad de Gm447 si la acción de Gm447 depende de la señalización a través de estas quinasas. Bosutinib inhibe las cinasas de la familia ABL y SRC, y si Gm447 se activa por la señalización de ABL o SRC, entonces la actividad de Gm447 se inhibiría. Gefitinib se dirige a la tirosina quinasa EGFR, y si la actividad de Gm447 depende de EGFR, su actividad se inhibiría. Por último, Ponatinib, como inhibidor de la quinasa multiobjetivo, incluido BCR-ABL, puede inhibir la actividad de Gm447 si está vinculada a las vías de la quinasa a las que se dirige Ponatinib.