Los inhibidores de la GlyT2 pertenecen a una clase química distinta de compuestos que presentan propiedades específicas. Estos inhibidores se dirigen y se unen selectivamente al transportador de glicina 2 (GlyT2), que es una proteína responsable de la recaptación de glicina, un neurotransmisor inhibidor, en las neuronas presinápticas. Al inhibir el GlyT2, estos compuestos modulan la disponibilidad y concentración de glicina en la hendidura sináptica, afectando así a la neurotransmisión. Los inhibidores de GlyT2 suelen poseer una estructura molecular única que les permite interactuar con sitios de unión específicos en GlyT2.
La unión de los inhibidores de GlyT2 al transportador impide la recaptación de glicina, lo que conduce a un aumento de los niveles de glicina en la hendidura sináptica. Este mecanismo de acción tiene implicaciones potenciales en la regulación de la señalización neuronal y la transmisión sináptica. La inhibición de la GlyT2 puede influir en el equilibrio entre la neurotransmisión inhibitoria y excitatoria al aumentar la disponibilidad de glicina en sus receptores. Esta modulación puede tener amplios efectos en diversos procesos fisiológicos y bioquímicos, como la excitabilidad neuronal, la plasticidad sináptica y la homeostasis general de los neurotransmisores.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bitopertin | 845614-11-1 | sc-503853 | 50 mg | ¥107179.00 | ||
La bitopertina es un inhibidor de la GlyT2 que actúa aumentando los niveles de glicina en el cerebro, lo que potencia la actividad de los receptores NMDA implicados en la transmisión sináptica. | ||||||
N-Arachidonoyl glycine (solution in ethanol) | 179113-91-8 | sc-203149 | 5 mg | ¥1139.00 | ||
La N-racidonoilglicina, un modulador del transportador de glicina 2 (GlyT2), presenta interacciones moleculares únicas que influyen en la transmisión sináptica. Sus características estructurales permiten la unión selectiva a GlyT2, alterando la cinética de transporte y potenciando la captación de glicina. Las regiones hidrofóbicas del compuesto favorecen las interacciones con las membranas lipídicas, afectando potencialmente a la fluidez de la membrana. Además, su solubilidad en etanol facilita su rápida distribución en los sistemas biológicos, lo que repercute en su dinámica funcional. | ||||||
ALX-1393 | 949164-09-4 | sc-300191 sc-300191A | 500 µg 1 mg | ¥1354.00 ¥2031.00 | 1 | |
El ALX-1393 actúa como modulador selectivo del transportador 2 de glicina (GlyT2), mostrando afinidades de unión distintas que influyen en la regulación de los neurotransmisores. Su conformación estructural única permite interacciones específicas con el transportador, modulando su actividad y alterando la dinámica de recaptación de la glicina. La capacidad del compuesto para establecer enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas aumenta su estabilidad en diversos entornos, lo que puede afectar a su reactividad y eficacia de transporte a través de las membranas celulares. | ||||||
N-Arachidonoyl glycine | 179113-91-8 | sc-362169 sc-362169A | 5 mg 25 mg | ¥1264.00 ¥2110.00 | 2 | |
La N-racidonoilglicina es un potente modulador del transportador de glicina 2 (GlyT2), caracterizado por su estructura única de ácidos grasos que facilita interacciones específicas con el transportador. Este compuesto influye en la cinética del transporte de glicina a través de la modulación alostérica, alterando la dinámica conformacional de GlyT2. Su naturaleza anfipática favorece las interacciones con las membranas lipídicas, aumentando potencialmente su biodisponibilidad e influyendo en la fluidez de las membranas, lo que puede repercutir en las vías de señalización celular. | ||||||