GlyT1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de GlyT1 incluyen, entre otros, NFPS CAS 405225-21-0, clorhidrato de ALX 5407 CAS 200006-08-2, clorhidrato de sarcosina CAS 637-96-7, sarcosina CAS 107-97-1 y clorhidrato de LY 2365109 CAS 868265-28-5.
Los inhibidores de la GlyT1 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente al transportador de glicina 1 (GlyT1), una proteína clave implicada en la regulación de los niveles de glicina en el sistema nervioso central, e inhiben su función. El GlyT1 es el principal responsable de la recaptación de glicina desde la hendidura sináptica hacia las células gliales y neuronas circundantes, controlando así la disponibilidad de este aminoácido para la neurotransmisión. La glicina actúa como coagonista de los receptores NMDA (N-metil-D-aspartato), que desempeñan un papel crucial en la plasticidad sináptica, la formación de la memoria y la comunicación neuronal en general. Al inhibir la GlyT1, estos compuestos aumentan las concentraciones extracelulares de glicina, lo que puede potenciar la actividad de los receptores NMDA y afectar a diversos procesos neuronales.
En la investigación científica, los inhibidores de la GlyT1 son herramientas valiosas para estudiar los intrincados mecanismos de la neurotransmisión y la regulación sináptica. Permiten a los investigadores investigar el papel de la glicina como modulador de la función del receptor NMDA y sus implicaciones más amplias para los circuitos neuronales y la función cerebral. Al modular los niveles de glicina, los inhibidores de GlyT1 ayudan a los investigadores a explorar los efectos de la alteración de la actividad de los receptores NMDA en los procesos de plasticidad sináptica, aprendizaje y memoria. Además, estos inhibidores se utilizan para estudiar las interacciones entre el transporte de glicina y otros sistemas neurotransmisores, como el glutamato, y cómo estas interacciones influyen en la comunicación neuronal y la dinámica de las redes. El uso de inhibidores de GlyT1 en la investigación proporciona una comprensión más profunda de los mecanismos reguladores que subyacen a la transmisión sináptica y la compleja interacción entre los sistemas de neurotransmisores en el cerebro, contribuyendo a una comprensión más completa de la función neuronal y su regulación.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
NFPS | 405225-21-0 | sc-204126 sc-204126A | 10 mg 50 mg | ¥2200.00 ¥9578.00 | ||
El NFPS, como inhibidor de GlyT1, presenta interacciones moleculares distintivas caracterizadas por su capacidad para formar complejos estables con los transportadores de glicina. Su configuración estructural única promueve afinidades de unión específicas, influyendo en la cinética de transporte y en la selectividad del sustrato. Las regiones hidrófobas del compuesto aumentan la permeabilidad de la membrana, mientras que sus funcionalidades polares facilitan la solvatación en entornos acuosos, permitiendo una modulación matizada de las vías de captación de glicina. | ||||||
ALX 5407 hydrochloride | 200006-08-2 | sc-361102 sc-361102A | 10 mg 50 mg | ¥2482.00 ¥10154.00 | ||
El clorhidrato ALX 5407, un inhibidor de GlyT1, presenta interacciones moleculares únicas a través de su unión selectiva a los transportadores de glicina. Su diseño estructural le permite participar en enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, que modulan la conformación y la actividad del transportador. La cinética de reacción dinámica del compuesto permite un rápido equilibrio con los sitios diana, mientras que sus características de solubilidad mejoran su distribución en los sistemas biológicos, influyendo en la regulación del transporte de glicina. | ||||||
Sarcosine hydrochloride | 637-96-7 | sc-264296 sc-264296A | 10 g 100 g | ¥564.00 ¥3159.00 | ||
El clorhidrato de sarcosina actúa como modulador de GlyT1, mostrando interacciones distintivas con los transportadores de glicina. Su estructura molecular facilita fuerzas electrostáticas y de van der Waals específicas, promoviendo cambios conformacionales en el transportador. La afinidad del compuesto por el sitio de unión se ve influida por su naturaleza iónica, que aumenta su solubilidad en medios acuosos. Esta solubilidad desempeña un papel crucial en su dinámica de difusión e interacción dentro de las membranas celulares, lo que repercute en los mecanismos de captación de la glicina. | ||||||
Sarcosine | 107-97-1 | sc-204262 sc-204262A sc-204262B sc-204262C sc-204262D sc-204262E | 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | ¥508.00 ¥1196.00 ¥1692.00 ¥6374.00 ¥9240.00 ¥16359.00 | ||
La sarcosina actúa como inhibidor de GlyT1, presentando características de unión únicas que alteran la cinética del transportador. Su conformación estructural permite interacciones selectivas con el transportador de glicina, lo que conduce a la modulación de la afinidad por el sustrato. La presencia de grupos funcionales aumenta su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que influye en la estabilidad del complejo glicina-GlyT1. Además, su naturaleza zwitteriónica contribuye a su reactividad y solubilidad, facilitando procesos eficaces de transporte celular. | ||||||
LY 2365109 hydrochloride | 868265-28-5 | sc-204063 sc-204063A | 10 mg 50 mg | ¥2414.00 ¥9308.00 | ||
El clorhidrato de LY 2365109 actúa como modulador de GlyT1, presentando interacciones moleculares distintivas que influyen en la dinámica del transportador. Su estereoquímica específica permite la unión dirigida al transportador de glicina, afectando a los estados conformacionales del transportador. Las propiedades electrónicas únicas del compuesto facilitan la distribución de la carga, aumentando su afinidad por el sitio de unión. Además, su perfil de solubilidad favorece una difusión eficaz a través de las membranas celulares, lo que repercute en la eficacia general del transporte. | ||||||