Date published: 2025-11-6

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GlyR β Inhibidores

Los inhibidores comunes de GlyR β incluyen, entre otros, la Picrotoxina CAS 124-87-8, el Pentilenetetrazol CAS 54-95-5, la Sarcosina CAS 107-97-1, el Riluzol CAS 1744-22-5 y la Isoniazida CAS 54-85-3.

Los inhibidores de los GlyR β son una categoría de compuestos creados para modular la actividad de la subunidad β de los receptores de glicina (GlyR). Estos receptores forman parte integrante de la neurotransmisión inhibitoria en el sistema nervioso central, sobre todo en la médula espinal y el tronco encefálico. Los inhibidores están diseñados para interactuar con sitios de unión específicos de la subunidad β del GlyR, alterando potencialmente la función del receptor y la transmisión de señales inhibitorias. Al interactuar selectivamente con la subunidad β, estos inhibidores pueden influir en la excitabilidad neuronal, la transmisión sináptica y la dinámica general del circuito neuronal. Los inhibidores del GlyR β pueden abarcar diversas estructuras químicas, incluidas pequeñas moléculas o péptidos, todos ellos destinados a interactuar eficazmente con la subunidad GlyR β para modular su actividad.

El objetivo principal del desarrollo de inhibidores del GlyR β es desentrañar las intrincadas funciones que desempeña la subunidad GlyR β en la conformación de la neurotransmisión inhibitoria dentro del sistema nervioso central. Modulando la actividad de esta subunidad, los investigadores pueden comprender mejor los mecanismos que subyacen a la señalización inhibitoria, la sincronización neuronal y la regulación de las funciones motoras. Estos inhibidores sirven como herramientas cruciales para investigar cómo la modulación de las subunidades GlyR β afecta a la excitabilidad neuronal y al procesamiento de la información en las redes neuronales. Los inhibidores de GlyR β ofrecen una vía única para explorar los matices de la neurotransmisión inhibitoria y sus implicaciones para la dinámica de los circuitos neuronales. Al interferir selectivamente con la subunidad GlyR β, los investigadores pueden profundizar en los acontecimientos moleculares subyacentes que se producen tras la unión del receptor, descubriendo las funciones de las subunidades GlyR β en la transmisión sináptica y la actividad de las redes neuronales. Estos inhibidores proporcionan valiosos conocimientos sobre la encrucijada de la neurotransmisión inhibitoria y la función neuronal, contribuyendo a una comprensión más profunda de las implicaciones más amplias de la modulación de la subunidad GlyR β en contextos celulares y moleculares.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Picrotoxin

124-87-8sc-202765
sc-202765A
sc-202765B
1 g
5 g
25 g
$66.00
$280.00
$1300.00
11
(3)

La microtoxina es un inhibidor no competitivo del GLRB que bloquea el poro del canal iónico del receptor de glicina. Impide la afluencia de cloruro, interrumpiendo la neurotransmisión inhibitoria. La microtoxina se utiliza principalmente en entornos de investigación.

Pentylenetetrazole

54-95-5sc-203345
sc-203345A
5 g
25 g
$46.00
$97.00
2
(1)

El PTZ es un inhibidor del GLRB que inhibe indirectamente los receptores de glicina reduciendo la liberación presináptica de glicina. Se utiliza principalmente en estudios experimentales para inducir ataques o como agente convulsivo.

Riluzole

1744-22-5sc-201081
sc-201081A
sc-201081B
sc-201081C
20 mg
100 mg
1 g
25 g
$20.00
$189.00
$209.00
$311.00
1
(1)

El riluzol puede modular la actividad del receptor de glicina, posiblemente a través de la inhibición del GLRB.

Isoniazid

54-85-3sc-205722
sc-205722A
sc-205722B
5 g
50 g
100 g
$25.00
$99.00
$143.00
(1)

Se ha descubierto que la isoniazida inhibe los receptores de glicina. Actúa como antagonista competitivo, interfiriendo en la unión de la glicina al receptor.

FCM Lysing solution (1x)

sc-3621
150 ml
$61.00
8
(1)

Los niveles elevados de iones de amonio, como se observa en afecciones como la encefalopatía hepática, pueden inhibir la función del GLRB. Los iones de amonio perturban la actividad de los receptores de glicina, lo que conduce a una alteración de la neurotransmisión inhibitoria.