glycogen synthase 2 Inhibidores

Los Inhibidores comunes de la glucógeno sintasa 2 incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PP 2 CAS 172889-27-9, Inhibidor de Akt VIII, Isozima selectivo, Akti-1/2 CAS 612847-09-3 y PD 98059 CAS 167869-21-8.

Los inhibidores de la glucógeno sintasa 2, como clase química, no son principalmente antagonistas directos de la enzima, sino que interfieren en la intrincada red de vías de señalización que rigen su actividad. La señalización de la insulina es una vía primaria que rige la acción de la GS2, y una serie de sustancias químicas pueden interferir en esta cascada. Wortmannin y LY294002, por ejemplo, inhiben PI3K, una molécula central en la vía de la insulina, y al hacerlo, afectan a moléculas posteriores como AKT, cuya actividad puede regular posteriormente GS2. La rapamicina actúa en un ámbito similar, dirigiéndose a la vía mTOR, que está profundamente entrelazada con la señalización de la insulina.

Otros inhibidores, como los dirigidos a la vía MAPK/ERK, incluidos el PD98059 y el U0126, demuestran la interconectividad de las redes de señalización celular, ya que la interacción entre estas vías puede influir en la GS2. La vía de la AMPK también se cruza con el ámbito funcional de la GS2. Aquí, sustancias químicas como el AICAR activan la AMPK, que generalmente actúa en oposición a los procesos que activan la GS2, lo que conduce a una inhibición indirecta. A la inversa, sustancias químicas como el Compuesto C inhiben la AMPK, que, en escenarios específicos, puede influir en la GS2 de manera indirecta. La diversidad de sustancias químicas que actúan sobre estas vías pone de manifiesto que la regulación de la GS2 se inscribe en un amplio contexto celular, lo que subraya el papel central de la enzima en la síntesis del glucógeno.