Glut12 Inhibidores

Inhibidores comunes de Glut12 incluyen, pero no se limitan a Empagliflozin CAS 864070-44-0, Phloretin CAS 60-82-2, Genistein CAS 446-72-0, Dorsomorphin dihydrochloride CAS 1219168-18-9 y BML-275 CAS 866405-64-3.

Los inhibidores de Glut12 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente e inhiben la actividad de Glut12 (transportador de glucosa de tipo 12), que es uno de los numerosos transportadores de glucosa que se encuentran en el cuerpo humano. Glut12 es una proteína que facilita el transporte de glucosa a través de las membranas plasmáticas de las células mediante un mecanismo conocido como difusión facilitada. Este transportador interviene en la regulación de la captación de glucosa en tejidos específicos en determinadas condiciones fisiológicas. Los inhibidores de Glut12 actúan uniéndose al transportador e impidiendo que la glucosa se una a su sitio en la proteína, o estabilizando el transportador en una conformación que no favorece el transporte de glucosa. La inhibición de Glut12 puede afectar a la capacidad de captación de glucosa de las células en las que se expresa este transportador, modulando así la homeostasis general de la glucosa en el organismo.

El desarrollo de inhibidores de Glut12 requiere un enfoque polifacético que combine la biología estructural, la química computacional y la química médica. El primer paso en este proceso suele implicar la determinación de la estructura tridimensional de Glut12, que puede lograrse mediante métodos como la cristalografía de rayos X o la criomicroscopía electrónica. Con esta información estructural, los investigadores pueden identificar posibles bolsas de unión en el transportador que sean adecuadas para la interacción de moléculas pequeñas. A continuación, se utilizan métodos computacionales, como el acoplamiento molecular y el cribado virtual, para predecir cómo podrían interactuar las distintas moléculas con estos puntos de unión. Los candidatos prometedores identificados mediante estos métodos computacionales se sintetizan y se someten a una serie de ensayos in vitro y celulares para comprobar su capacidad de inhibición de Glut12. Estos ensayos evalúan la eficacia del compuesto para impedir el transporte de glucosa a través de la membrana celular. Las moléculas que demuestran una actividad inhibidora significativa se optimizan para mejorar su potencia y selectividad frente a Glut12.